天然物ケミカルバイオロジー:分子標的と活性制御 - 文部科学省科学研究費補助金「新学術領域研究(研究領域提案型)」(平成23~27年)

2012年業績一覧

2012年の業績一覧

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【 A01班 分子標的探索と生物学的評価 】

<A01班 班長> 半田 宏
学術論文および著書
  1. G. Diamant, L. Amir-Zilberstein, Y. Yamaguchi, H. Handa, R. Dikstein, DSIF restricts NF-κB signaling by coordinating elongation with mRNA Processing of negative feedback genes, Cell Reports, 2, 1-10 (2012).
  2. T. Wada, M. Hara, T. Taneda, C. Qingfu, R. Takara, K. Moro, K. Takeda, T. Kishimoto, H. Handa, Antisense morpholino targeting just upstream from a poly(A) tail junction of maternal mRNA removes the tail and inhibits translation. Nucleic Acids Res., 40, e173 (2012).
  3. Y. Ito, T. Ito, S. Karasawa, T. Enomoto, A. Nashimoto, Y. Hase, S. Sakamoto, T. Mimori, Y. Matsumoto, Y. Yamaguchi, H. Handa, Identification of DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs) as a novel target of Bisphenol A, PLoS ONE, 7, e50481 (2012).
  4. Lopez-Girona, D. Mendy, T. Ito, K. Miller, A. K. Gandhi, J. Kang, S. Karasawa, G. Carmel, P. Jackson, M. Abbasian, A. Mahmoudi, B. Cathers, E. Rychak, S. Gaidarova, R. Chen, P. H. Schafer, H. Handa, T. O. Daniel, J. F. Evans, R. Chopra, Cereblon is a direct protein target for immunomodulatory and antiproliferative activities of lenalidomide and pomalidomide, Leukemia, 26, 2326-2335 (2012).
  5. T. Ito, H. Handa, Deciphering the mystery of thalidomide teratogenicity, Congenit. Anom., 52, 1-7 (2012).
  6. E. Okuda-Ashitaka, T. Minami, S. Tsubouchi, H. Kiyonari, A. Iwamatsu, T. Noda, H. Handa, S. Ito, Identification of NIPSNAP1 as a nocistatin-interacting protein involving pain transmission, J. Biol. Chem., 287, 10403-10413 (2012).
  7. S. Sakamoto, M. Hatakeyama, T. Ito, H. Handa, Tools and methodologies capable of isolating and identifying a target molecule for a bioactive compound, Bioorg. Med. Chem., 20, 1990-2001 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Hiroshi Handa, “Expansion from chemical target identification to drug discovery”, The 1st International Symposium oh Chemical Biology of Natural Products: Target ID and Regulation of Bioactivity, Kyoto, Kyoto (Oct.-Nov., 2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 半田 宏、「サリドマイド催奇性の謎を解く」、山梨科学アカデミー交流大会、2012 年5 月
  2. 半田 宏、「化合物ターゲットから創薬への展開」、生命医薬情報学連合大会、2012 年10 月
  3. 半田 宏、Unlock the secret of life with chemical compounds-Identification of a target of thalidomide teratogenicity-、京都大学セミナー、2012 年11 月
  4. 半田 宏、「ケミカルによる生命の謎への挑戦」(Challenge to the mystery of life by chemical)、日本糖鎖コンソーシアムシンポジウム、2012 年11 月
  5. 半田 宏、天然物ケミカルバイオロジーの最先端 -ケミカルで知り、ケミカルで動かす-、伊那谷アグリイノベーション推進機構設立準備会第2 回シンポジウム、2012 年 11 月
<A01班> 岡本 隆一
学術論文および著書
  1. Y. Nemoto, T. Kanai, M. Takahara, S. Oshima, T. Nakamura, R. Okamoto, K. Tsuchiya, M. Watanabe, Bone marrow-mesenchymal stem cells are a major source of interleukin-7 and sustain colitis by forming the niche for colitogenic CD4 memory T cells, Gut 62,1142-52(2013)[Epub2012].
  2. S. Yui, T. Nakamura, T. Sato, Y. Nemoto, T. Mizutani, X. Zheng, S. Ichinose, T. Nagaishi, R. Okamoto, K. Tsuchiya, H. Clevers, M. Watanabe, Functional engraftment of colon epithelium expanded in vitro from a single adult Lgr5+ stem cell, Nat Med, 18, 618-623 (2012).
  3. O. Yamaji, T. Nagaishi, T. Totsuka, M. Onizawa, M. Suzuki, N. Tsuge, A. Hasegawa, R. Okamoto, K. Tsuchiya, T. Nakamura, H. Arase, T. Kanai, M. Watanabe, The development of colitogenic CD4+ T cells is regulated by IL-7 in collaboration with natural killer cell function in a murine model of colitis, J Immunol, 188, 2524-2536 (2012).
  4. T. Mizutani, T. Nakamura, R. Morikawa, M. Fukuda, W. Mochizuki, Y. Yamauchi, K. Nozaki, Yui S, Y. Nemoto, T. Nagaishi, R. Okamoto, K. Tsuchiya, M. Watanabe, Real-time analysis of P-glycoprotein-mediated drug transport across primary intestinal epithelium three-dimensionally cultured in vitro, Biochem Biophys Res Commun, 419, 238-243 (2012).
  5. 岡本隆一、渡辺 守、炎症性腸疾患における粘膜再生機構、日本臨床, 70 Suppl1,116-121 (2012).
受賞
  1. Travel Grant Award, Asia IBD Symposium (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Tatsuro Murano, Ryuichi Okamoto, Hiromichi Shimizu, Go Ito, Kiichiro Tsuchiya, Tetsuya Nakamura, Mamoru Watanabe, “Hes1 promotes IL-22-mediated epithelial regeneration through enhancement of STAT3-dependent transcription in human intestinal epithelial cells” DDW2012, SanDiego, USA (May, 2012).
  2. Yoshihito Kano, Kiichiro Tsuchiya, Ryuichi Okamoto, Tetsuya Nakamura, Mamoru Watanabe, “The acquisition of cancer stemness in colon cancer by the Atoh1 protein stabilization” DDW2012, SanDiego, USA (May, 2012).
  3. Ryuichi Okamoto, Tatsuro Murano, Hiromichi Shimizu, Go Ito, Satoru Fujii, Kiichiro Tsuchiya, Tetsuya Nakamura, Mamoru Watanabe, “Notch signaling regulates expression of Gelsolin superfamily genes, gelsolin and Scinderlin, and promotes re-assembly of actin cytoskelton in human intestinal epithelial cells” DDW2012, SanDiego, USA (May, 2012).
  4. Tomohiro Mizutani, Kiichiro Tsuchiya, Ryuichi Okamoto, Tetsuya Nakamura, MamoruWatanabe, “Real-time analysis of p-glycoprotein-mediated drug transport across primary intestinal epithelial cells three-dimensionally cultured in vitro” DDW2012, SanDiego, USA (May, 2012).
  5. Kiichiro Tsuchiya, Ryuichi Okamoto, Tetsuya Nakamura, Mamoru Watanabe, “Flagellinresponse via TLR5 on basolateral membrane of primary intestinal epithelial cells is regulated by Notch signaling” DDW2012, SanDiego, USA (May, 2012).
  6. Yasuhiro Nemoto, Takanori Kanai, Kiichiro Tsuchiya, Ryuichi Okamoto, Tetsuya Nakamura, Mamoru Watanabe, “Colitogenic effector memory CD4+ T cells develop TH1/TH17 mediated interstitial pneumonia independent to intestinal bacterial antigens” DDW2012, SanDiego, USA (May, 2012).
  7. Go Ito, Ryuichi Okamoto, Tatsuro Murano, Hiromichi Shimizu, Kiichiro Tsuchiya, Tetsuya Nakamura, Mamoru Watanabe, “Notch signaling regulates expression of Bestrophin-4, a novel enterocyte-specific HCO3-/ Cl- channel, in human intestinal epithelial cells” UEGW2012, Amsterdam, Netherlands (Nov, 2012).
  8. Ryuichi Okamoto, Go Ito, Tatsuro Murano, Hiromichi Shimizu, Kiichiro Tsuchiya, Tetsuya Nakamura, Mamoru Watanabe, “Notch signaling and TNF-alpha synergistically up-regulate OLFM4 expression in human intestinal epithelial cells” UEGW2012, Amsterdam, Netherlands (Nov, 2012).
  9. Ryuichi Okamoto, Tatsuro Murano, Hiromichi Shimizu, Go Ito, Satoru Fujii, Kiichiro Tsuchiya,Tetsuya Nakamura, Mamoru Watanabe, “Hes1 promotes IL-22-mediated epithelial regeneration through enhancement of STAT3-dependent transcription in human intestinal epithelial cells” Asian IBD Symposium 2012, Seoul, Korea (Oct, 2012).
  10. Hiromichi Shimizu, Ryuichi Okamoto, Tatsuro Murano, Go Ito, Satoru Fujii, Morio-Akiyama Junko, Kiichiro Tsuchiya, Tetsuya Nakamura, Mamoru Watanabe, “Identification of Notch ligand expressing cells in normal and inflamed intestinal mucosa” Asian IBD Symposium 2012, Seoul, Korea (Oct, 2012).
  11. Ryuichi Okamoto, Junko Akiyama, Hiromichi Shimizu, Tatsuro Murano, Go Ito, KiichiroTsuchiya, Tetsuya Nakamura, Mamoru Watanabe, “Notch-Hes1 pathway and TNF- synergistically up-regulates OLFM4 expression in the inflamed mucosa of the human intestine” 6th Korea-Japan IBD Symposium, Tokyo, Japan (Jan, 2012).
  12. Tatsuro Murano, Ryuichi Okamoto, Hiromichi Shimizu, Go Ito, Kiichiro Tsuchiya, Tetsuya Nakamura, Mamoru Watanabe, “Hes1 promotes IL-22-mediated epithelial regeneration through enhancement of STAT3-dependent transcription in human intestinal epithelial cells” 6th Korea-Japan IBD Symposium, Tokyo, Japan (Jan, 2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 岡本 隆一、「炎症性腸疾患における粘膜再生機構の解明-“粘膜治癒”を目指した画期的治療法への期待-」、長野アサコール学術講演会、2012 年7 月。
<A01班> 渡邉 肇
学術論文および著書
  1. Y. Kato, T. Matsuura, H. Watanabe, Genomic integration and germline transmission of plasmid injected into crustacean Daphnia magna eggs.PloS ONE 7(3):e45318(2012).
<A01班> 小林 資正、荒井 雅吉(連携研究者)、古徳 直之(連携研究者)
学術論文および著書
  1. M. Arai, Y. Yamano, M. Fujita, A. Setiawan, M. Kobayashi, Stylissamide X, a new proline-rich cyclic octapeptide as an inhibitor of cell migration, from an Indonesian marine sponge of Stylissa sp. Bioorg. Med. Chem.Lett. , 22, 1818-1821 (2012).
  2. N. Kotoku, Y. Sumii, T. Hayashi, S. Tamura, T. Kawachi, S. Shiomura, M. Arai, M. Kobayashi, Creation of readily accessible and orally active analogue of cortistatin A. ACS Med. Chem. Lett., 3, 673-677 (2012).
  3. Y. Yamano, M. Arai, M. Kobayashi, Neamphamide B, new cyclic depsipeptide, as an anti-dormant mycobacterial substance from a Japanese marine sponge of Neamphius sp. Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 4877-4881 (2012).
受賞
  1. 荒井雅吉, 山野 喜, 韓 智秀, 小林資正「海洋生物由来の抗潜在性結核物質の探索とその作用メカニズム解析」第19回天然薬物の開発と応用シンポジウム 優秀発表賞,2012 年11 月 大阪大学会館(大阪)
  2. 荒井雅吉, 河内崇志, 佐藤陽紀, 中田千晶, 山田昌樹, 藤岡真一, 古徳直之, 小林資正「海洋天然物furospinosulin-1 を基盤とする新規がん分子標的治療薬の開発」第19回天然薬物の開発と応用シンポジウム 優秀発表賞 2012 年11 月 大阪大学会館(大阪)
  3. 古徳直之, 住井裕司, 林 剛史, 田村 理, 河内崇志, 塩村 昌, 竹島亜季, 荒井雅吉, 小林資正「血管新生阻害物質cortistatin A由来の抗腫瘍リード化合物の創製研究」第19回天然薬物の開発と応用シンポジウム 優秀発表賞 2012 年11 月 大阪大学会館(大阪)
  4. 古徳直之, 住井裕司, 林 剛史, 田村 理, 河内崇志, 塩村 昌, 竹島亜季, 荒井雅吉, 小林資正「海洋天然物cortistatin Aを基盤とする抗腫瘍活性リード化合物の創製」第30回メディシナルケミストリーシンポジウム 2012 年11 月 タワーホール船堀(東京)優秀賞
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Yoshi Yamano, Masayoshi Arai, Motomasa Kobayashi, “Search for anti-dormant mycobacterial substances from marine sponges and analysis of their action-mechanism.”, The 7th Seoul-Kyoto-Osaka Joint Symposium on Pharmaceutical Sciences for Young Scientists, Kyoto, Japan (May, 2012).
  2. Motomasa Kobayashi, “Medicinal Seeds for Cancer Chemotherapy from Marine Organisms.”, 7th U.S.-Japan Seminar on Marine Natural Products, Okinawa, Japan (Dec, 2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 小林資正「海綿由来の新しい医薬シーズの探索」中西シンポジウム2012, 2012年3月25日, 慶応義塾大学 日吉キャンパス(横浜)
<A01班> 西山 賢一
学術論文および著書
  1. Morita, K., Tokuda, H. and Nishiyama, K., Multiple SecA molecules drive protein translocation across a single translocon with SecG inversion, J. Biol. Chem., 287, 455-464 (2012)
  2. Nishiyama, K., Maeda, M., Yanagisawa, K., Nagase, R., Komura, H., Iwashita, T., Yamagaki, T., Kusumoto, S., Tokuda, H. and Shimamoto, K., MPIase is a glycolipozyme essential for membrane protein integration, Nat. Commun., 3, 1260 (2012)
受賞
  1. 平成 25 年度「長瀬研究振興賞」(公益財団法人長瀬科学技術振興財団)(2013 年4 月)受賞タイトル:「タンパク質膜挿入に必須の糖脂質酵素MPIase の作用原理解明とその応用」
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Ken-ichi Nishiyama, Masahide Maeda, Kayo Yanagisawa, Ryohei Nagase, Hajime Komura,Takashi Iwashita, Shoichi Kusumoto, Hajime Tokuda and Keiko Shimamoto, “MPIase as a glycolipozyme essential for membrane protein integration”, Gordon Research Conference on Bacterial Cell Surface, Wset Dover, VT, USA (Jun, 2012)
  2. Michael Moser, Shushi Nagamori, Maria Huber, Hajime Tokuda, Ken-ichi Nishiyama, “MPIase, a novel glycolipozyme, is essential for topology inversion of SecG” The 1st International Symposium on Chemical Biology of Natural Products: Target ID and Regulation of Bioactivity, Kyoto (Oct, 2012)
報道発表
  1. 岩手日報朝刊、「糖脂質の酵素機能を発見」平成24 年12 月12 日。
  2. 岩手日報WebNews、「世界初、糖脂質の酵素機能発見 岩手大の西山教授」平成24 年 12 月12 日。
  3. 読売新聞岩手版、「糖脂質に酵素と似た機能、岩手大など発見、低温に影響受けず」平成24 年12 月13 日。
  4. マイナビニュース、「岩手大など、酵素と類似した機能を持つ糖脂質「MPIase」を発見」平成24 年12 月13 日
  5. 特定領域研究「タンパク質の社会(2007-2011)」元班員による研究成果、「MPIase はタ ンパク質膜挿入に必須の糖脂質酵素(glycolipoyme)である」平成24 年12 月18 日
<A01班> 浜本 晋
学術論文および著書
  1. Y. Ishimaru, S. Hamamoto, N. Uozumi and M. Ueda, Regulatory mechanism of plant nyctinastic movement: An ion channel-related plant behavior Plant Electrophysiology, Plant Electrophysiology, pp125-142 (2012).
  2. 浜本 晋,七谷 圭,佐藤陽子,魚住信之, 植物と微生物の駆動力と膜輸送体、化学と生物、50 (2)、 86-92 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Shin Hamamoto, Yasuo Mori, Isamu Yabe, Nobuyuki Uozumi, Characterization of YVC1Channel in Yeast Vacuolar Membrane, 2012 International Ion Channel Conference, Jeju, Korea (Aug 2012)
<A01班> 福永 浩司
学術論文および著書
  1. Y. Shinoda, K. Fujita, S. Saito, H. Matsui, Y. Kanto, Y. Nagaura, K. Fukunaga, S. Tamura, T. Kobayashi, Acyl-CoA binding domain containing 3 (ACBD3) recruits the protein phosphatase PPM1L to ER-Golgi membrane contact sites, FEBS Lett., 586(19), 3024-9 (2012).
  2. YM. Lu, RR. Tao, JY. Huang, LT. Li, MH. Liao, XM. Li, K. Fukunaga, ZH. Hong, F. Han, P2X(7) signaling promotes microsphere embolism-triggered microglia activation by maintaining elevation of Fas ligand, J Neuroinflammation, 9, 172 (2012).
  3. N. Shioda, K. Ishikawa, H. Tagashira, T. Ishizuka, H. Yawo, K. Fukunaga, Expression of a truncated form of the endoplasmic reticulum chaperone protein, σ1 receptor, promotes mitochondrial energy depletion and apoptosis, J Biol Chem, 287(28), 23318-31 (2012).
  4. K. Fukunaga, Benefit of vanadium compound in therapy for cardiovascular diseases, Yakugaku Zasshi, 132(3), 279-84 (2012).
  5. H. Tagashira, K. Fukunaga, Cardioprotective effect of fluvoxamine, sigma-1 receptor high affinity agonist, Yakugaku Zasshi, 132(2), 167-72 (2012).
  6. S. Moriguchi, N. Shioda, Y. Yamamoto, H. Tagashira, K. Fukunaga, The T-type voltage-gated calcium channel as a molecular target of the novel cognitive enhancer ST101: enhancement of long-term potentiation and CaMKII autophosphorylation in rat cortical slices, J Neurochem, 121(1), 44-53 (2012).
  7. K. Fukunaga, N. Shioda, Novel dopamine D2 receptor signaling through proteins interacting with the third cytoplasmic loop, Mol Neurobiol, 45(1), 144-52 (2012).
  8. S. Moriguchi, Y. Yabuki, K. Fukunaga, Reduced calcium/calmodulin-dependent protein kinase II activity in the hippocampus is associated with impaired cognitive function in MPTP-treated mice, J Neurochem, 120(4), 541-51 (2012).
  9. RR. Tao, YL. Ji, YM. Lu, K. Fukunaga, F. Han, Targeting nitrosative stress for neurovascular protection: new implications in brain diseases, Curr Drug Targets, 13(2), 272-84 (2012).
  10. GS. Zhang, WF. Ye, RR. Tao, YM. Lu, GF. Shen, K. Fukunaga, JY. Huang, YL. Ji, F. Han, Expression profiling of Ca2+/calmodulin-dependent signaling molecules in the rat dorsal and ventral hippocampus after acute lead exposure, Exp Toxicol Pathol, 64(6), 619-24 (2012).
  11. N. Shioda, S. Moriguchi, T. Oya, Y. Ishii, J. Shen, T. Matsushima, H. Nishijo, M. Sasahara, K. Fukunaga, Aberrant hippocampal spine morphology and impaired memory formation in neuronal platelet-derived growth factor β-receptor lacking mice, Hippocampus, 22(6), 1371-8 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Kohji Fukunaga, “The mitochondrial Ca2+ transport and ATP production though sigma-1receptor in heart.”, (No. 4) in Basic Cardiovascular Sciences 2012 Scientific Sessions, New Orleans, Louisiana, USA (July, 2012).
  2. Kohji Fukunaga, “Novel Alzheimer’s therapeutics, ST101 enhances acetylcholine release through T-type voltage-gated calcium channel” (P2-379) in Alzheimer’s Association of International Conference, Vancouver, Canada (July, 2012).
  3. Kohji Fukunaga, “Drug Development of Novel Cognitive Enhancer for Alzheimer DiseaseTherapy” (Lecture 12) in New Perspectives in the Neuroscience of Psychiatric and Neurological Disorders, Soul, Korea (Feb, 2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 福永 浩司、「Sigma-1 受容体の構造と心臓機能」、生体機能と創薬シンポジウム 2012(京都)シンポジウム、「心血管病におけるカルシウム動員系の病態生理」、2012 年8月。
  2. 福永 浩司、「薬学の研究力とイノベーション」、第23 回霧島神経薬理フォーラム(熊本)教育講演、2012 年8 月。
  3. 福永 浩司、「脂肪酸結合蛋白質によるドパミンD2 受容体の機能調節」、第85 回日本薬理学会年会(京都)シンポジウム、「G 蛋白質共役型受容体のカッティングエッジ」、2012 年3 月。
  4. 福永 浩司、「神経変性疾患におけるニコチン受容体を介するニューロン死の抑制制御」、第85 回日本薬理学会年会(京都)シンポジウム、「ニコチン受容体によるニューロン生存の制御」、2012 年3 月。
<A01班> 関水 和久
学術論文および著書
  1. Inagaki Y, Matsumoto Y, Kataoka K, Matsuhashi N, Sekimizu K. Evaluation of drug-induced tissue injury by measuring alanine aminotransferase (ALT) activity in silkworm hemolymph. BMC pharmacology & toxicology., 13, 13 (2012).
  2. Paudel A, Hamamoto H, Kobayashi Y, Yokoshima S, Fukuyama T, Sekimizu K. Identification of novel deoxyribofuranosyl indole antimicrobial agents. J Antibiot (Tokyo). 65, 53-57 (2012).
  3. Tomoda H, Sekimizu K. Recent advance in research of new anti-infectious agents-discovery chemical biology and development-. Yakugaku Zasshi., 132, 35-36 (2012).
  4. Hamamoto H, Urai M, Paudel A, Horie R, Murakami K, Sekimizu K. Identification of novel therapeutically effective antibiotics using silkworm infection model. Yakugaku Zasshi., 132, 79-84 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Kazuhisa Sekimizu, Hiroshi Hamamoto, “Mechanistic Analysis of Novel Antibiotics Kaikosins”, The 1st International Symposium on Chemical Biology of Natural Products: Target ID and Regulation of Bioactivity, Kyoto, Japan (Oct. 2012).
  2. Su Jie, Hiroshi Hamamoto, Kazuhisa Sekimizu, “Purification of a serum factor enhancing Kaikosin E activity against Staphylococcus aureus”, The 1st International Symposium on Chemical Biology of Natural Products: Target ID and Regulation of Bioactivity, Kyoto, Japan (Oct. 2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 関水 和久、「カイコモデルでの治療効果を指標として発見された新規抗生物質カイコシン」、第2 回天然物ケミカルバイオロジー公開シンポジウム(東京)、2012 年6 月
  2. 関水 和久、「日本化学療法学会の将来を考える:これからの新規抗菌薬の発見と開発」、第60 回日本化学療法学会東日本支部総会 合同学会(東京)、2012 年10 月
  3. 関水 和久、「病原性細菌によるカイコ感染モデルを利用した新規抗生物質の探索」、東京大学大学院農学生命科学研究科微生物潜在機能探索寄付講座開設記念シンポジウム「微生物機能の多様性」~東京大学のさまざまな部局における微生物研究~(東京)、 2012 年11 月
<A01班> 岡田 麻衣子
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Maiko Okada, “A mitotic estrogen receptor alpha complex acts as an E3 ubiquitin ligase”, The 35 th Naito conference on “ The Ubiquitin-Proteasome System: From Basic Mechanisms to Pathophysiological Roles”
<A01班> 松森 信明
学術論文および著書
  1. Y. Manabe, M. Ebine, N. Matsumori, M. Murata, T. Oishi, Confirmation of the Absolute Configuration at C45 of Amphidinol 3. J. Nat. Prod., 75, 2003-2006 (2012).
  2. N. Matsumori,* T. Yasuda, H. Okazaki, T. Suzuki, T. Yamaguchi, H. Tsuchikawa, M. Doi, T. Oishi, M. Murata, Comprehensive molecular motion capture for sphingomyelin by site-specific deuterium labeling. Biochemistry, 51, 8363-8370 (2012).
  3. Y. Umegawa, T. Adachi, N. Matsumori,* M. Murata, Possible conformation of amphotericin B dimer in membrane-bound assembly as deduced from solid-state NMR. Bioorg. Med. Chem., 20, 5699-5704 (2012).
  4. S. A. Goretta, M. Kinoshita, S. Mori, H. Tsuchikawa, N. Matsumori, M. Murata, Effects of chemical modification of sphingomyelin ammonium group on formation of liquid-ordered phase. Bioorg. Med. Chem., 20, 4012-4019 (2012).
  5. T. Oishi, K. Konoki, R. Tamate, K. Torikai, F. Hasegawa, N. Matsumori, M. Murata, Artificial ladder-shaped polyethers that inhibit maitotoxin-induced Ca2+ influx in rat glioma C6 cells. Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 3619-3622 (2012).
  6. T. Yamaguchi, T. Suzuki, T. Yasuda, T. Oishi, N. Matsumori,* M. Murata, NMR-based conformational analysis of sphingomyelin in bicelles. Bioorg. Med. Chem., 20, 270-278 (2012).
  7. Y. Umegawa, Y. Nakagawa, K. Tahara, H. Tsuchikawa, N. Matsumori,* T. Oishi, M. Murata, Head-to-tail interaction between amphotericin B and ergosterol occurs in hydrated phospholipid membrane. Biochemistry, 51, 83-89 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Nobuaki Matsumori, “J-Based Configuration Analysis method: basic concepts and applications”, Small Molecule NMR Conference (SMASH), Providence, Rhode Island (Sep, 2012). (招待)
  2. Nobuaki Matsumori, “Membrane-bound structures of natural products revealed by isotropic bicelles”, 17th Malaysian Chemical Congress (17MCC), Kuala Lumpur, Malaysia (Oct, 2012). (招待)
  3. Nobuaki Matsumori, “J-Based Configuration Analysis method: basic concepts and applications”, Cambodian Malaysian Chemical Congress (CMCC), Siem Riap, Cambodia (OCt, 2012). (招待)
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 松森 信明、「脂質二重膜における有機分子のNMR解析」、よこはまNMR構造生物学研究会第44 回ワークショップ「膜タンパク質および生体膜関連試料の機能・構造解析」、2012 年3 月、神奈川県横浜市。
<A01班> 奥野 利明
学術論文および著書
  1. Sasaki F, Okuno T, Saeki K, Min L, Onohara N, Kato H, Shimizu T and Yokomizo T. A high-affinity monoclonal antibody against the FLAG tag useful for G-protein coupled receptor study. Analytical Biochemistry, 425, p. 157-165, (2012).
  2. Aratake Y, Okuno T, Matsunobu T, Saeki K, Takayanagi R, Furuya S, Yokomizo T. Helix 8 of leukotriene B4 receptor 1 inhibits ligand-induced internalization. FASEB Journal, 26 (10), p. 4068-4078 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Okuno T., Natsunobu T., Yokomizo T.Two distinct pathways for biosynthesis of 12-HHT, a ligand for BLT2 receptor.12th Biennial International Endotoxin & Innate Immunity Society (IEIIS) Meeting, 2012/10/23-26, 2012, Tokyo
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 奥野利明, 荒武良総, 横溝岳彦 Gタンパク質シグナルと受容体内在化を制御するGPCRヘリックス8の役割. 第85回日本生化学会大会シンポジウム Gタンパク質シグナルの最前線, 2012年12月14-16日, 2012, 福岡
<A01班> 菅原 章公
学術論文および著書
  1. A. Sugawara, A. Sueki, T. Hirose, H. Shima, K. S. Akagawa, S. Ōmura, T. Sunazuka, Novel 12-membered non-antibiotic macrolides, EM900 series with anti-inflammatory and/or immunomodulatory activity; synthesis, structure–activity relationships and in vivo study, J. Antibiotic., 65, 487-490, (2012).
  2. A. Kimishima, T. Hirose, A. Sugawara, T. Matsumaru, K. Nakamura, K. Katsuyama, M. Toda, H. Takada, R. Masuma, S. Ōmura, T. Sunazuka, Toward the total synthesis of Luminamicin: construction of 14-membered lactone framework possessing versatile enol ether moiety Tetrahedron Lett., 53, 2813-2816, (2012).
  3. H. Gouda, Y. Kobayashi, T. Yamada, T. Ideguchi, A. Sugawara, T. Hirose, S. Omura, T. Sunazuka, S. Hirono, Three-dimensional solution structure of bottromycin A2: a potent antibiotic active against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant Enterococci. Chem. Pharm. Bull., 60, 169-171, (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. 招待講演 Akihiro Sugawara, Akito Sueki, Tomoyasu Hirose, Hideaki Shima, Kiyoko S.Akagawa, Satoshi Omura, Toshiaki Sunazuka, Novel 12-membered non-antibiotic macrolides;EM900 series as novel leads for anti-inflammatory and/or immunomodulatory agents. 2nd Mahidol University–Kitasato University Joint Symposium~Natural Products and Biodiversity (Nov, 2012), Oral resentation
  2. Akihiro Sugawara “Identification of a target protein of novel macrolides withanti-inflammatory activity and che-mical screening aimed at discovery of novel natural products using ferrite-glycidyl methacrylate beads”新学術領域第3 回領域公開シンポジウム(第1 回 国際シンポジウム)京都 ポスター 2012 Oct
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
<A01班> 坂本 修一
学術論文および著書
  1. S. Sakamoto, F. Kojima, I. Momose, M. Kawada, H. Adachi, Y. Nishimura, Decalpenic acid induces early osteoblastic markers in pluripotent mesenchymal cells via activation of retinoic acid receptor γ, Biochem Biophys Res Commun, 422, 751-757 (2012).
受賞
  1. 第一回 JA medal 受賞(学術雑誌Journal of Antibiotics の論文賞が昨年創設され、第一著者かつ責任著者である新規物Decalpenic acidについての論文Sakamoto et al. J. Antibiotics 63, 703-708 (2010) がその第一回の受賞論文になった)
国際会議における学術講演・研究発表
  1. S. Sakamoto, M. Kawada, H. Inoue, S. Ohba, I. Usami, A. Nomoto, “Development of a novel orthotopic transplantation model of human small cell lung cancer metastasis”, in 14th International Biennial Conference on Metastasis Research 2012, Brisbane, Australia (Sep. 2012)
<A01班> 小嶋 聡一
学術論文および著書
  1. T.-F. Kuo, H. Tatsukawa, S. Kojima, Regulation of transglutaminase-mediated hepatic cell death in alcoholic steatohepatitis and non-alcoholic steatohepatitis, J Gastro Hepatol 27(suppl 2), 52-57 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Soichi Kojima, “Acyclic retinoid induces tumor-selective cell death in hepatocarcinoma tumor stem cells and inhibits angiogenesis via suppressing phosphorylation” in 2012 FASB Summer Conference on Retinoids, Snowmass, CO, USA, (June 2012). Invited
  2. Soichi Kojima, “ Essential role of transglutaminase 2 in tumor angiogenesis” in 2nd Gordon Research Conference on Transglutaminases in Human Disease Processes, Davidson, NC, USA, (July 2012). Invited
<A01班> 渡士 幸一
学術論文および著書
  1. L. Weng, X. Tian, Y. Gao, K. Watashi, K. Shimotohno, T. Wakita, M. Kohara, T. Toyoda, Different mechanisms of hepatitis C virus RNA polymerase activation by cyclophilin A and B in vitro, Biochim Biophys Acta, 1820, 1886-1892 (2012).
  2. A. Murayama, N. Sugiyama, K. Watashi, T. Masaki, R. Suzuki, H. Aizaki, T. Mizuochi, T. Wakita, T. Kato, Different mechanisms of hepatitis C virus RNA polymerase activation by cyclophilin A and B in vJapanese reference panel of blood specimens for evaluation of hepatitis C virus RNA and core antigen quantitative assays, J Clin Microbiol, 50, 1943-1949 (2012).
  3. 渡士幸一、HBV 培養系による新規抗ウイルス化合物のスクリーニング、肝胆膵, 65, 611-617 (2012).
受賞
  1. 渡士幸一、日本肝臓学会 第10 回シングルトピックカンファレンス Young Investigator Award(2012)
  2. 渡士幸一、肝炎ウイルス研究財団 研究奨励 (2012)
国際会議における学術講演・研究発表
  1. K. Watashi, N. Uchida, R. Suzuki, H. Aizaki, T. Wakita, “Phospholipase D is a cellular regulator during hepatitis C virus egress and a possible target for antiviral strategy”, 10th Single Topic Conference, Tokyo, Japan (Nov, 2012).
  2. H.H. Aly, K. Watashi, N. Watanabe, M. Mizokami, T. Kato, T. Wakita, “Construction of hepatitis C virus genotype 4a clone”, 19th International Symposium on hepatitis C virus and related viruses, Venice, Italy (Oct, 2012).
  3. R. Suzuki, M. Matsuda, K. Watashi, H. Aizaki, Y. Matsuura, T. Suzuki, T. Wakita, “An alternative endocytosis pathway for the protective entry of hepatitis C virus”, 19th International Symposium on hepatitis C virus and related viruses, Venice, Italy (Oct, 2012).
  4. Y. Matsumoto, N. Watanabe, K. Watashi, R. Suzuki, T. Matsuura, T. Suzuki, T. Miyamura, K. Wake, T. Wakita, H. Aizaki, “Antiviral activity of glycyrrhizin against hepatitis C virus in vitro”, 19th International Symposium on hepatitis C virus and related viruses, Venice, Italy (Oct, 2012).
  5. K. Watashi, N. Uchida, M. Saeed, R. Suzuki, H. Aizaki, T. Wakita, “Characterization of anti-HCV release inhibitors targeting phospholipase D”, 19th International Symposium on hepatitis C virus and related viruses, Venice, Italy (Oct, 2012).
  6. N. Uchida, K. Watashi, R. Suzuki, H. Aizaki, J. Chiba, T. Wakita, “Phospholipase D regulates membrane trafficking during hepatitis C virus egress”, 19th International Symposium on hepatitis C virus and related viruses, Venice, Italy (Oct, 2012).
  7. K. Watashi, M. Iwamoto, N. Uchida, T. Kiyohara, R. Suzuki, H. Aizaki, T. Wakita,“Development of cell clones for analyzing anti-hepatitis B virus compounds”, 2012 International Meeting on Molecular Biology of Hepatitis B viruses, Oxford, England (Sep, 2012).
  8. K. Watashi, N. Uchida, T. Daito, T. Kiyohara, R. Suzuki, H. Aizaki, T. Wakita, “Interleukin-1 and tumor necrosis factor-alpha suppressed hepatitis B virus infection through NF-kappaB signaling pathway”, 2012 International Meeting on Molecular Biology of Hepatitis B viruses, Oxford, England (Sep, 2012).
  9. S. Shimura, M. Ishima, I. Ota, E. Tsutsui, S. kamisuki, H. Murata, T. Yamazaki, T. Suzuki, K. Kuramochi, T. Takeuchi, K. Watashi, S. Kobayashi, F. Sugawara, “Synthetic studies of MA026, a novel antiviral lipocyclodepsipeptide”, International Congress on Natural Products Research 2012, New York, USA (July, 2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 渡士幸一、「数理モデルを用いた肝炎ウイルスの解析」、第22 回数理生物学会、2012年9 月。
  2. 渡士幸一、「抗HBV剤探索とHBV感染増殖機構の解析」、LIVER2012 第8 回肝免疫・ウイルス・フロンティア 肝疾患研究の新潮流、2012 年4 月。
  3. 渡士幸一、「低分子化合物を利用した肝炎ウイルス学解析」、東京大学医科学研究所第一回感染症国際研究センターシンポジウム、2012 年3 月。

【 A02班 天然物リガンドの探索と合成 】

<A02班 班長> 入江 一浩
学術論文および著書
  1. *K. Irie, R. C. Yanagita, Y. Nakagawa, Development of New Anticancer Drugs Based on the Activation Mechanism of Protein Kinase C, Med. Res. Rev., 32, 518-535 (2012).
  2. *K. Irie, M. Kikumori, H. Kamachi, K. Tanaka, R. C. Yanagita, H. Tokuda, N. Suzuki, H. Nagai, K. Suenaga, Y. Nakagawa, Synthesis and Structure-activity Studies of Simplified Analogs of Aplysiatoxin with Anti-proliferative Activity like Bryostatin-1, Pure Appl. Chem., 84, 1341-1351 (2012).
  3. S. Ueno, R. C. Yanagita, K. Murakami, A. Murakami, H. Tokuda, N. Suzuki, T. Fujiwara, *K. Irie, Identification and Biological Activities of Bryostatins from Japanese Bryozoan, Biosci. Biotechnol. Biochem., 76, 1041-1043 (2012).
  4. M. Kikumori, R. C. Yanagita, H. Tokuda, N. Suzuki, H. Nagai, K. Suenaga, *K. Irie: Structure–activity Studies on the Spiroketal Moiety of a Simplified Analog of Debromoaplysiatoxin with Anti-proliferative Activity, J. Med. Chem., 55, 5614-5626 (2012).
  5. Y. Shu, R. C. Yanagita, H. Tokuda, N. Suzuki, *K. Irie, Synthesis of Antineoplastic Analogs of Aplysiatoxin with Various Side Chain Structures, Heterocycles, 86, 281-303 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Irie, K., “Structure-activity studies of the simplified analogue of aplysiatoxin with anti-proliferative activity like bryostatins”, in 1st International Symposium on Innovative Areas “Chemical Biology of Natural Products”, Kyoto, Japan (Oct, 2012) (Invited Lecture).
  2. Kikumori, M., Yanagita, R. C., Tokuda, H., Suzuki, N., Nagai, H., Suenaga, K., Irie, K., “Structure–activity studies on the spiroketal moiety of aplog-1, a simplified analogue of debromoaplysiatoxin with anti-proliferative activities”, in The 12th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry, Kyoto, Japan (Nov, 2012) (Poster Presentation).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 入江一浩、「抗がん剤開発を指向した新規PKCリガンドの創製と作用機構解析」、新学術領域研究「天然物ケミカルバイオロジー」第1回公開シンポジウム(大阪)2012 年1月。
  2. 入江一浩、「天然発がんプロモーターの骨格を利用した新規抗がん剤リードの開発」、2012 年度日本農芸化学会大会(京都)平成24 年3 月。
  3. 入江一浩、「プロテインキナーゼCを標的とした新規抗がん剤シーズ」、京都大学新技術説明会(東京)平成24 年8 月。
<A02班> 井本 正哉、田代 悦(連携研究者)
学術論文および著書
  1. 藤巻貴宏 井本正哉:ケミカルバイオロジーと構造生物学—制がん剤のシードの探索-分子標的薬(がんから他疾患までの治癒を目指して)日本臨床 70 巻 増刊号8, 303-307 (2012).
  2. Magi S, Tashiro.E and Imoto M. A chemical genomic study identifying diversity in cell migration signaling in cancer cells. Scientific Reports, 2, 823 (2012).
  3. Kimura.T, Kanagaki S, Matsui Y, Imoto M, Watanabe T, Shibasaki M. Synthesis and Assignment of the Absolute Configuration of an Indenotryptoline Bisindole Alkaloid, BE-54017. Org. Lett., 14, 4418-4421 (2012).
  4. 北川光洋,井本正哉:がんの代謝解析による薬剤標的探索 実験医学(増刊)173-177 (2012).
  5. Ri M, Tashiro.E, Oikawa D, Shinjo S, Tokuda M, Yokouchi Y, Narita T, Masaki A, Ito A, Ding J, Kusumoto S, Ishida T, Komatsu H, Shiotsu Y, Ueda R, Iwawaki T, Imoto M, Iida S. Identification of Toyocamycin, an agent cytotoxic for multiple myeloma cells, as a potent inhibitor of ER stress-induced XBP1 mRNA splicing. Blood Cancer J., e79 (2012).
  6. Kobayashi H, Harada, H, Nakamura M, Futamura Y, Ito A, Yoshida M, Iemura S, Shin-ya K, Doi T, Takahashi T, Natsume T, Imoto M and Sakakibara Y. Comprehensive Predictions of Target Proteins Based on Protein-Chemical Interaction Using Virtual Screening and Experimental Verifications. BMC Chemical Biology, 12, 2 (2012).
  7. Sasazawa Y, Kanagaki S, Tashiro.E, Nogawa T, Muroi M, Kondoh Y, Osada H, Imoto M. Xanthohumol Impairs Autophagosome Maturation through Direct Inhibition of Valosin-Containing Protein. ACS Chemical Biology, 7, 892-900 (2012).
  8. Yamamoto K, Makino M, Watanapokasin R, Tashiro.E and Imoto M. Inostamycin enhanced TRAIL-induced apoptosis through DR5 up-regulation on the cell surface. J. Antibiot., 65, 295-300 (2012).
  9. Tashiro.E and Imoto M. Target identification of bioactive compounds. Bioorg. & Med. Chem., 20, 1910-1921 (2012).
  10. Yamamoto K, Tashiro.E, Motohashi K, Seto H and Imoto M. Napyradiomycin A1, an inhibitor of mitochondrial complexes I and II. J. Antibiot., 65, 211-214 (2012).
  11. Kiga M, Tanzawa F, Iwasaki S, Inaba F, Fujiwara K, Iwadare H, Echigo T, Nakamura Y, Shibata T, Suzuki K, Yasumatsu, I Nakayama A, Sasazawa Y, Tashiro.E, Imoto M, S. Kurakata S. Antitumor effects of novel highly hydrophilic and non-ATP-competitive MEK1/2 inhibitor, SMK-17. Anticancer Drugs., 23, 119-130 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Masaya Imoto. “Involvement of 14-3-3 proteins in the second EGF-induced wave of Rac1 activation in the process of cell migration” Riken-Max Planck Joint Research Center“Kick Off Symposium”. Dortmund, Germany (Mar. 2012)
  2. Masaya Imoto. “Drug Seed Generation from Natural Products” 3rd MEXT-ARDA PROJECT Concluding Joint Seminar and JSPS-NRCT ASIAN CORE PROGRAM Joint Seminar. Bangkok, Thailand (Aug. 2012)
  3. Etsu Tashiro, Satoko Shinjo, Yuji Mizotani, Masaya Imoto. “A Comparative Analysis of the Expression Patterns of UPR-Target Genes caused by UPR-inducing Compounds” EMBO Conference (European Molecular Biology Organization. Girona, Spain (Oct 2012)
  4. Shigeyuki Magi, Etsu Tashiro, and Masaya Imoto. “Studies on the Signaling Pathway for Cancer Cell Migration by the Combination of Chemical Biology and Systems Biology” FOSBE 2012. Tsuruoka (Oct. 2012)
  5. Sigeyuki. Magi, E.Tashiro, M. Imoto. “Involvement of Cysteinyl Leukotriene Receptor 1 (CysLT1) in Second Wave Rac1 Activation in the Process of EGF-induced Cell Migration” 24th EORTC-AACR-NCI-International Conference, Dublin Ireland (Nov. 2012)
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. (共同研究成果)金墻周平、笹澤有紀子、 田代悦、野川俊彦、 室井誠、近藤恭光、長田裕之、 井本正哉 Xanthohumol のautophagy 制御機構解析(日本農芸化学会2012 年度大会)
<A02班> 松永 茂樹
学術論文および著書
  1. Sun, Y.; Takada, K.; Takemoto, Y.; Yoshida, M.; Nogi, Y.; Okada, S.; Matsunaga, S.;Gliotoxin analogues from a marine-derived fungus, Penicillium sp., and their cytotoxic and histone methyltransferase inhibitory activities. J. Nat. Prod., 75, 111-114 (2012).
  2. Suzuki, M.; Ueoka, R.; Takada, K.; Okada, S.; Ohtsuka, S.; Ise, Y.; Matsunaga, S.;Isolation of spirastrellolides A and B from a marine sponge Epiplasis sp. and their cytotoxic activities. J. Nat. Prod., 75, 1192-1195 (2012).
  3. Imae, Y.; Takada, K.; Okda, S.; Ise, Y.; Yoshimura, H.; Morii, Y.; Matsunaga, S.;Isolation of cilliatamide D from a marine sponge Stelletta sp. and a reinvestigation of the configuration of ciliatamide A. J. Nat. Prod., 76, 755-758 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Suzuki, M, Sun, Y, Akiyama, T, Takada, K, Okada, S, Matsunaga, S, “Biologically active metabolites from sponges and microbes”, The 9th Asia-Pacific Marine Biotechnology Conference, Kochi City Plaza, Kochi (Jul, 2012).
  2. Matsunaga, S, “Bioactive ligands from marine organisms”, 2012 International Symposium on Natural Product and Drug Discovery and Pharmaceutical Education, Sunchon National University, Sunchon, Korea (Oct, 2012).
  3. Matsunaga, S, “Bioactive ligands from marine organisms”, The 1st International Symposium on Chemical Biology of Natural Products: Target ID and Regulation of Bioactivity, Kyoto Century Hotel, Kyoto (Nov, 2012).
  4. Matsunaga, S, “Bioactive ligands from marine organisms”, The 7th International conference on cutting-edge organic Chemistry in Asia, Nanyang Technological University, Singapore (Dec, 2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 人羅勇気, 高田健太郎,岡田茂, 松永茂樹,「宮古曽根産カイメンPetrosia sp.由来の分岐メチルアセチレン化合物」平成24年度日本水産学会春季大会,2012年3月27日,東京海洋大学.(一般講演)
  2. 高田健太郎,松永茂樹,「Corticatic acid類の化学構造に関する研究」平成24年度日本水産学会春季大会,2012年3月27日,東京海洋大学.
  3. 高梨笑未, 高田健太郎,岡田茂, 松永茂樹,「屋久新曽根産未同定種カイメン由来の薬剤耐性がん細胞に対する細胞毒性物質」平成24年度日本水産学会春季大会,2012年3月27日,東京海洋大学.(一般講演)
  4. 鈴木真志,上岡麗子, 高田健太郎,岡田茂, 松永茂樹,大塚攻,伊勢優史,「ナガンヌ島産カイメンEpipolasis sp.からのspirastrellolide A,Bの単離および生理活性評価」平成24年度日本水産学会春季大会,2012年3月27日,東京海洋大学.(一般講演)
  5. 今榮康文, 高田健太郎,岡田茂, 松永茂樹,伊勢優史,「大島新曽根産カイメンStelletta sp.由来の新規ペプチドの単離と構造決定」平成24年度日本水産学会春季大会,2012年3月27日,東京海洋大学.(一般講演)
<A02班> 石橋 正己、荒井 緑(研究分担者)、當銘 一文(研究分担者)
学術論文および著書
  1. T. Minakawa, K. Toume, M. A. Arai, S. K. Sadhu, F. Ahmed, M. Ishibashi, Eudesmane-type sesquiterpenoid and guaianolides from Kandelia candel in a screening program for compounds to overcome TRAIL-resistance, J. Nat. Prod., 75, 1431-1435 (2012).
  2. K. Toume, T. Nakazawa, H. Tahmina, T. Ohtsuki, M. A. Arai, T. Koyano, T. Kowithayakorn, M. Ishibashi, Cycloartane triterpenes and ingol diterpenes isolated from Euphorbia neriifolia in a screening program for death-receptor expression-enhancing activity, Planta medica, 78, 1370-1377 (2012).
  3. M. S. Abdelfattah, K. Toume, M. A. Arai, H. Masu, M. Ishibashi, Katorazone, a novel yellow pigment with 2-azaquinone-phenylhydrazone structure produced by Streptomyces sp. IFM 11299, Tetrahedron Lett., 53, 3346-3348 (2012).
  4. M. S. Abdelfattah, K. Toume, M. Ishibashi, Yoropyrazone, a new naphthopyridazone alkaloid isolated from Streptomyces sp. IFM 11307 and evaluation of its TRAIL resistance-overcoming activity, J. Antibiot., 65, 245-248 (2012).
受賞
  1. 石橋正己,住木・梅澤記念賞 (2012) 日本感染症医薬品協会
  2. 荒井緑 Asian Core Program Lectureship Award 受賞(2012) 7th International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry in Asia
国際会議における学術講演・研究発表
  1. M. A. Arai, “Search for naturally occurring neural stem cells activators that modulate bHLH transcriptional factors”, 7th International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry in Asia, Singapore (Dec, 2012)
  2. M. Ishibashi, “Search for bioactive small molecules with Hh signal inhibitory activity from natural resources” Hedgehog 2012, Singapore (Mar, 2012)
  3. M. A. Arai, “Search for cancer cells signaling inhibitors and neural stem cells activators based on natural products”, Asian Chemical Biology Initiative 2012 Hanoi Meeting; Hanoi (Feb, 2012)
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 石橋正己,「微生物由来天然物をはじめとするシグナル伝達作用物質の探索に関する研究」メディカル・サイエンスセミナー,住木・梅澤記念賞受賞講演会,日本感染症医薬品協会,東京,2012 年11 月
  2. 荒井緑,「bHLH転写因子に影響する天然由来の神経幹細胞分化活性化小分子」,新学術領域研究「天然物ケミカルバイオロジー:分子標的と活性制御」第2回若手研究者ワークショップ,大阪,2012 年10 月
  3. 石橋正己,「変形菌成分に学ぶ」日本薬学会第132 年会シンポジウム,北海道大学,2012年3 月
  4. 石橋正己,「ウィントシグナルに作用する天然物の探索」 A-STEP探索タイプ新技術説明会,東京,2012 年2 月
<A02班> 品田 哲郎、大船泰史(研究分担者)
学術論文および著書
  1. Y. Ohfune, K. Oe, K. Namba, T. Shinada, Total Synthesis of Manzacidins. An Overview and Perspective, Heterocycles, 2012, 85, 2617–2649.
  2. T. Kotaki, T. Shinada, H. Numata, Structure Determination of a Natural Juvenile Hormone Isolated from a Heteropteran Insect, Psyche, 2012, Article ID 924256, 7 pages
  3. カイニン酸、ドウモイ酸、「藻類ハンドブック」(エヌ・ティー・エス)大船泰史、pp. 684-687, 2012.
  4. K. Kaihara, T. Kotaki, H. Numata, Y. Ohfune, T. Shinada, Structure-activity Relationship of Novel Juvenile Hormone, JHSB3, Isolated from the Stink Bug, Plautia Stali, Tetrahedron, 68, 106–113 (2012).
  5. Manabe, Y. Ohfune, T. Shinada, Stereoselective Total Syntheses of Insect Juvenile Hormones JH 0 and JH I”, Synlett, 1213–1216 (2012).
  6. K. Oe, T. Shinada, Y. Ohfune, Efficient Total Synthesis of Manzacidin B, Tetrahedron Lett., 53, 3250–3253 (2012).
  7. H. Ahmed, M. Hamada, T. Shinada, Y. Ohfune, L. Weerasinghe, P. P. Garner, and R. E. Oswald, The Structure of (-)-Kaitocephalin Bound to the Ligand Binding Domain of the (S)-α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic Acid (AMPA)/Glutamate Receptor, GluA2, J. Biol. Chem., 287, 41007–41013 (2012).
  8. T. Yamada, K. Okada, T. Shinada, Y. Ohfune, and H. Hashimoto, Efficient Synthesis of Anhydrorhodovibrin and Analogs, Synlett, 2980–2984 (2012).
  9. T. Okada, A. Shimoda, T. Shinada, K. Sakaguchi, Y. Ohfune, Regioselective Prins Cyclization of Allenylsilanes. Stereoselective Formation of Multi-Substituted Heterocyclic Compounds, Org. Lett., 14, 6130–6133 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. T. Shinada, Regio- and Stereoselective Functionalization of Acyclic Terpenes, International Conference of Natural Products Biosynthesis(ICNPB), 17-23 July 2012, Awaji Yumebitai, Japan.
  2. T. Kotaki, T. Shinada, K. Kaihara, H. Numata, and Y. Ohfune, Biological Activity ofJjuvenile Hormone III Skipped Bisepoxide (JHSB3 in the Stink Bug, Plautia stali, 24th International Congress of Entomology, 19-25 August 2012, Deagu, Korea
  3. T. Shinada, K. Kaihara1, T. Kotaki, H. Numata, Y. Ohfune, Structure Activity Relationship of a Novel Juvenile Hormone, JHSB3, 24th International Congress of Entomology, 19-25 August 2012, Deagu, Korea
  4. T. Shinada, Y. Yasuno, M. Hamada, Y. Ohfune, Development of Selective Ionotropic Glutamate Receptor Binding Antagonist: Structure-activity Relathionship Study of Kaitocephalin, “The 1st International Symposium on Chemical Biology of Natural products: Target ID and Regulation of Bioactivity”, 30 October – 1 November 2012, Kyoto, Japan
  5. K. Maeda, T. Shinada, Y. Ohfune, Synthesis of Novel Peptide Analog by Iterative Linkage of Squaric Acid-Containing Amino Acid, the Twelfth International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-12), 12-16 November 2012, Kyoto, Japan (poster)
  6. A. Manabe, T. Shinada, Y. Ohfune, Synthetic Study of Tetrodotoxin, the Twelfth International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-12), 12-16 November 2012, Kyoto, Japan (poster)
  7. K. Sakaguchi, W. Akagi, N. Ikeda, M. Higashino, T. Shinada, Y. Ohfune, Chirality-Transferring Cationic Intramolecular Cyclization Reaction ofα-Siloxysilanes, the Twelfth International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-12), 12-16 November 2012, Kyoto, Japan (poster)
  8. A. Shimoda, T. Okada, T. Shinada, K. Sakaguchi, Y. Ohfune, Au-Catalyzed Cyclization of 1-Arylbut-3-yn-1-ols to Substituted Naphthalenes, the Twelfth International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-12), 12-16 November 2012, Kyoto, Japan (poster)
  9. Y. Wakabayashi, K. Shimamoto, T. Shinada, Y. Ohfune, Synthesis of Diaminopimelic Acid Derivatives and Their Biological Activity, the Twelfth International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-12), 12-16 November 2012, Kyoto, Japan (poster)
  10. Y. Yasuno, T. Shinada, Y. Ohfune, Synthetic Study of Phomopsin A, the Twelfth International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-12), 12-16 November 2012, Kyoto, Japan (poster)
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 品田哲郎、天然有機化合物を起点とする生物有機科学研究、神戸薬科大学セミナー、2012 年4 月3 日(招待講演)
  2. 品田哲郎、非天然型アミノ酸構造を有する天然有機化合物の全合成研究、第39 回有機反応懇談会(関西大学)、2012 年8 月3 日(招待講演)
  3. 品田哲郎、有機合成化学を起点とする鎖状テルペン型昆虫ホルモンの探索、第56 回香料・テルペンおよび精油化学に関する討論会(鹿児島大学)2012 年10 月27-29 日(依頼講演)
<A02班> 渡邉 秀典
学術論文および著書
  1. Y. Ogura, K. Ishigami, H. Watanabe, Total synthesis of (±)-lysidicin A, Tetrahedron, 68, 1723-1728 (2012).
受賞
  1. The 7th International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry in Asia, Singapore (Dec, 2012), Lectureship Award
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Hidenori Watanabe, Yuichi Fukatsu and Tetsuji Murase, “Synthetic Studies on Structurally Unique Natural Products” in The 7th International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry in Asia, Singapore (Dec, 2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 渡邉秀典、「天然物合成の楽しみ・苦しみ・喜び」、日本薬学会第 38 回反応と合成の進歩シンポジウム(東京)、2012 年11 月
<A02班> 難波 康祐
学術論文および著書
  1. K, Namba, M. Kanaki, H. Suto, M. Nishizawa, K. Tanino, K. Hg(OTf)2-Catalyzed Vinylogous Semi-Pinacol Rearrangement Leading to 1,4-Dihydroquinolines. Org. Lett. 14, 1222-1225 (2012).
  2. H. Yamamoto, N. Yamasaki, S. Yoshidome, I. Sasaki, K. Namba, H. Imagawa, M. Nishizawa, M. Carbon-Nitrogen Bond Formation Between Allyl Silyl Ether and Hydrazide Promoted by Mercuric Triflate Catalyst. Synlett, 23, 1069-1073 (2012).
  3. R. Fuchigami, K. Namba, K. Tanino. A Concese [4+3] Cycloadditions of Pyrroles Leading to Tropinone Derivatives. Tetrahedron Lett., 53, 5725-5728 (2012).
  4. Y.Ohfune, K. Oe, K. Namba, T. Shinada. Total Synthesis of Manzacidins. An Overview and Perspective. Heterocycles, 85, 2617-2649 (2012).
  5. K. Namba, A. Mera, A. Osawa, E. Sakuda, N. Kitamura, K. Tanino. One-pot Synthesis of Highly Fluorescent 2,5-Disubstituted-1,3a,6a-triazapentalene. Org. Lett. 14, 5554-5557 (2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 難波 康祐、「植物鉄輸送体のケミカルバイオロジー」、日本化学会第92 春季年会 特別企画「ケミカルバイオロジー」, 2012 年3 月, 横浜
報道発表
  1. 論文[5]がSynfact で紹介された。
<A02班> 市川 聡
学術論文および著書
  1. K. Okamoto, M. Sakagami, F. Fei, F. Takahashi, K. Uotani, H. Togame, H. Takemoto, S. Ichikawa, A. Matsuda, Synthesis of Pacidamycin Analogues via an Ugi-multicomponent Reaction, Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 4810-4815 (2012).
  2. K. Okamoto, M. Sakagami, F. Fei, K. Uotani, H. Togame, H. Takemoto, S. Ichikawa, A. Matsuda, Total Synthesis and Biological Evaluation of Pacidamycin D and Its 3’-Hydroxy Analogue, J. Org. Chem., 77, 1367-1377 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. 市川 聡、「天然物を用いる創薬化学:抗多剤耐性菌剤シーズの獲得を目指して」、日本化学会生体機能関連化学部会第27 回若手フォーラム(札幌)、2012 年9 月。
  2. 市川 聡、「新規抗菌剤の開発を指向した天然物の単純化プロセス」、日本薬学会第132年会シンポジウム「創薬を革新するプロセス化学」(札幌)、2012 年3 月。
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 市川 聡、「天然物を用いる創薬化学:抗多剤耐性菌剤シーズの獲得を目指して」、日本化学会生体機能関連化学部会第27 回若手フォーラム(札幌)、2012 年9 月。
  2. 市川 聡、「新規抗菌剤の開発を指向した天然物の単純化プロセス」、日本薬学会第132年会シンポジウム「創薬を革新するプロセス化学」(札幌)、2012 年3 月。
<A02班> 不破 春彦
学術論文および著書
  1. *H. Fuwa, N. Ichinokawa, K. Noto, M. Sasaki, Stereoselective synthesis of 2,6-cis-substituted tetrahydropyrans: Brønsted acid-catalyzed intramolecular oxa-conjugate cyclization of α, β-unsaturated ester surrogates, J. Org. Chem., 77, 2588–2607 (2012).
  2. E. Alonso, H. Fuwa, C. Vale, Y. Suga, T. Goto, Y. Konno, M. Sasaki, F. M. LaFerla, S. Pérez, M. R. Vieytes, L. Giménez-Llort, *L. M. Botana, Design and synthesis of skeletal analogues of gambierol: Attenuation of amyloid β and tau pathology with voltage-gated potassium channel and N-methyl-D-aspartate receptor implications, J. Am. Chem. Soc., 134, 7467–7479 (2012).
  3. *H. Fuwa, K. Ishigai, K. Hashizume, *M. Sasaki, Total synthesis and complete stereostructure of gambieric acid A, J. Am. Chem. Soc., 134, 11984–11987 (2012).
  4. M. Nakajima, *H. Fuwa, *M. Sasaki, Stereoselective synthesis of the C1–C16 fragment of goniodomin A, Bull. Chem. Soc. Jpn., 85, 948–956 (2012).
  5. S. Pérez, C. Vale, E. Alonso, H. Fuwa, M. Sasaki, Y. Konno, T. Goto, Y. Suga, M. R. Vieytes, *L. M. Botana, Effect of gambierol and its heptacyclic and tetracyclic analogues in cultured cerebellar neurons: A structure–activity relationships study, Chem. Res. Toxicol., 25, 1929–1937 (2012).
  6. *H. Fuwa, T. Noguchi, K. Noto, M. Sasaki, Tandem catalysis in domino olefin cross-metathesis/intramolecular oxa-conjugate cyclization: Concise synthesis of 2,6-cis-substituted tetrahydropyrans, Org. Biomol. Chem., 10, 8108–8112 (2012).
  7. *H. Fuwa, K. Hirota, *M. Sasaki, A concise synthesis of the AB-ring fragment of (–)-gambierol, Heterocycles, 86, 127–132 (2012).
  8. *H. Fuwa, Total synthesis of tetrahydropyran-containing natural products exploiting intramolecular oxa-conjugate cyclization, Heterocycles, 85, 1255–1298 (2012).
  9. 不破春彦,海洋天然物のケミカルバイオロジー:ブリオスタチンとイグジグオリドへの合成化学的アプローチ,化学と生物, 50, 404–405 (2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 不破春彦、「海洋天然物イグジグオリドの化学合成と抗腫瘍活性評価」、東北大学イノベーションフェア2012、東京、平成24 年3 月
報道発表
  1. 論文1がThe Journal of Organic Chemistry 誌Featured Article に選出され,同誌のfront cover を飾った。
  2. 論文3がJournal of the American Chemical Society 誌Most Read Articles の一つに選出された(2012 年7 月)。また本論文はSYNFACTS 誌で紹介された。
  3. 論文4がBulletin of the Chemical Society of Japan 誌Selected Paper に選出された。
  4. NHK ワールド番組Science View「Marine Life Harbors Tomorrow’s Wonder Drugs!」、平成24 年1 月15 日放送
  5. マイナビニュース「東北大、ポリ環状エーテルの人工類縁体を合成してAβ の減少に成功」、平成24 年5 月11 日配信
特許出願
  1. 不破春彦、佐々木誠:抗がん作用を有する複素環化合物、特願2012-235042、平成24年10 月24 日出願、出願人:国立大学法人東北大学
<A02班> 繁森 英幸
学術論文および著書
  1. P. Yamada, T. Ono, H. Shigemori, J. Han, and H. Isoda, Inhibitory Effect of Tannins from Galls of Carpinus tschonoskii on the Degranulation of RBL-2H3 Cells, Cytotechnology, 64, 349-356 (2012).
  2. R. Furuya, H. Hu, Z. Zhang, and H. Shigemori, Suffruyabiosides A and B, Two New Monoterpene Diglycosides from Moutan Cortex, Molecules, 17, 4915-4923 (2012).
  3. Y. Miyamae, M. Kurisu, K. Murakami, J. Han, H. Isoda, K. Irie, and H. Shigemori, Protective Effects of Caffeoylquinic Acids on the Aggregation and Neurotoxicity of the 42-residue Amyloid β-protein, Bioorg. Med. Chem., 20, 5844-5849 (2012).
  4. K. Sasaki, J. Han, H. Shigemori, and H. Isoda, Caffeoylquinic Acid Induces ATP Production and Energy Metabolim in Human Neurotypic SH-SY5Y Cells, Nutrition and Aging, 1, 141-150 (2012).
受賞
  1. 第 23 回日本化学会関東支部茨城地区研究交流会優秀賞(2012 年11 月)
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Kosumi Yamada, Nudtanicha Chaithongsri, Riffat Jabeen, Tsuyoshi Hasegawa, Koji Hasegawa, Hideyuki Shigemori, “New Insights on Mechanism of Blue-light Induced Growth Suppression in Maize Shoot”, Auxin 2012, Hawaii, USA (Dec. 2012)
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 繁森英幸、「植物の巧みな知恵―その謎解きと利用」、第2回植物生理科学シンポジウム、札幌(2012 年7 月)。
<A02班> 河岸 洋和
学術論文および著書
  1. J. Wang, H. Hirai, and H. Kawagishi, Biotransformation of acetamiprid by the white-rot fungus Phanerochaete sordida YK-624 , Appl. Microbiol. Biotechnol., 93, 831–835 (2012)
  2. Y. Imai, S. Hirono, H. Matsuba, H., T. Suzuki, Y. Kobayashi, H. Kawagishi, D. Takahashi, and K. Toshima Degradation of target oligosaccharides by anthraquinone-lectin hybrids with light switching, Chemistry-An Asian J., 7, 97–104 (2012).
  3. K. Fushimi, K. Anzai, S. Tokuyama, Y. Kiriiwa, M. Matsumoto, A. Sekiya, D. Hashizume, K. Nagasawa, H. Hirai, and H. Kawagishi, Agrocybynes A to E from the culture broth of Agrocybe praecox, Tetrahedron, 68, 1262-1265 (2012).
  4. J. Wang, N. Majima, H. Hirai, H., and H. Kawagishi, Effective removal of endocrine disrupting compounds by lignin peroxidase from the white-rot fungus Phanerochaete sordida YK-624, Current Microbiology, 64, 300-303 (2012).
  5. T. Suzuki, K. Sugiyama, H. Hirai, H. Ito, T. Morita, H. Dohra, T. Murata, T. Usui, H. Tateno, J. Hirabayashi, Y. Kobayashi, and H. Kawagishi, Mannose-specific lectin from the mushroom Hygrophorus russula, Glycobiology, 22, 616-629 (2012)
  6. Y. Qu, K. Sun, L. Gao, Y. Sakagami, H. Kawagishi, M. Ojika, and J. Qi, Termitomycesphins G and H, additional cerebrosides from the edible Chinese mushroom Termitomyces albuminosus, Biosci. Biotechnol. Biochem., 76, 791-793 (2012).
  7. S. Nakaya, S. Mizuno, S., Ishigami, H., Y. Yamakawa, H. Kawagishi, and T. Ushimaru, New rapid screening system for anti-aging compounds using budding yeast and identification of beauveriolide I as a potent active compound, Biosci. Biotechnol. Biochem., 76, 1226-1228 (2012).
  8. J-H. Choi, K. Maeda, H. Hirai, E. Harada, M. Kawade, J. Qi, M. Ojika, and H. Kawagishi, A novel cerebroside, termitomycesphin I from the mushroom Termitomyces titanicus, Biosci. Biotechnol. Biochem., 76, 1407-1409 (2012).
  9. T. Sugiura, T. Mori, I. Kamei, H. Hirai, H. Kawagishi, and R. Kondo, Improvement of ligninolytic properties in the hyper lignin-degrading fungus Phanerochaete sordida YK-624 using a novel gene promoter, FEMS Microbiol. Lett., 331, 81-83 (2012).
  10. T. Suzuki, T., J-H.Choi, T. Kawaguchi, K. Yamashita, A. Morita, H. Hirai, K. Nagai, K., T. Hirose, S. Omura, T. Sunazuka, and H. Kawagishi, Makomotindoline from Makomotake, Zizania latifolia infected with Ustilago esculenta, Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 4246–4248 (2012).
  11. Y. Kobayashi, H. Tateno, H. Dohra, K. Moriwaki, K., E. Miyoshi, J. Hirabayashi, and H. Kawagishi, A novel core fucose-specific lectin from the mushroom Pholiota squarrosa, J. Biol. Chem., 287, 33973-33978 (2012).
  12. J. Wu, S. Tokuyama, K. Nagai, N. Yasuda, K. Noguchi, T. Matsumoto, H. Hirai, and H. Kawagishi, Strophasterols A to D with an unprecedented steroid skeleton: from the mushroom Stropharia rugosoannulata, Angew. Chem., Int. Ed., 51, 10820 -10822 (2012).
  13. 崔 宰熏,河岸洋和,フェアリーリング(妖精の輪)」の妖精の正体は? —植物生長調節機構解明と農業への応用の可能性—,植物の生長調節,47, 34-39 (2012)
  14. 河岸洋和,きのこが作物を育てる?—フェアリーリングの化学的解明とそのフェアリー(妖精)の農業への応用の可能性—,日本農薬学会誌,34,386-390(2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Hirokazu Kawagishi, “Anti-dementia Compounds from the mushroom Hericium erinaceum”, The 18th Congress of the International Society for Mushroom Science, Beijing, China, (Aug, 2012)
  2. Hirokazu Kawagishi, “The angel’s wing mystery -Attempt to disclose the molecular mechanism of acute encephalopathy caused by eating angel’s wing oyster mushroom (Sugihiratake) -”, International Symposium on Natural Products Chemistry and Chemical Biology 2012, Hangzhou, China, (Nov, 2012)
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 河岸洋和,「キノコが作物を育てる?! –フェアリーリングの化学的解明とそのフェアリー(妖精)の農業への応用への可能性–」,日本農薬学会第37 回大会シンポジウム「新農薬創製への展望」,2012 年3 月
  2. 河岸洋和,「フェアリーリングの化学・科学–フェアリーリングの化学的解明とそのフェアリー(妖精)の農業への応用への可能性–」,第7回化学生態学研究会, 2012 年6 月
  3. 河岸洋和,「フェアリーリング(妖精の輪)の妖精の正体解明とその「妖精」の農業への応用の可能性」,日本分子生物学会, 2012 年11 月
報道発表
  1. 静岡新聞,「フェアリーリング現象,芝に有効なAHX,植物成長を促進」平成24 年6月3 日
共同研究

[1] Y. Imai, S. Hirono, H. Matsuba, H., T. Suzuki, Y. Kobayashi, H. Kawagishi, D. Takahashi, and K. Toshima Degradation of target oligosaccharides by anthraquinone-lectin hybrids with light switching, Chemistry-An Asian J., 7, 97–104 (2012).

[2] Y. Qu, K. Sun, L. Gao, Y. Sakagami, H. Kawagishi, M. Ojika, and J. Qi, Termitomycesphins G and H, additional cerebrosides from the edible Chinese mushroom Termitomyces albuminosus, Biosci. Biotechnol. Biochem., 76, 791-793 (2012).

[3] J-H. Choi, K. Maeda, H. Hirai, E. Harada, M. Kawade, J. Qi, M. Ojika, and H. Kawagishi, A novel cerebroside, termitomycesphin I from the mushroom Termitomyces titanicus, Biosci. Biotechnol. Biochem., 76, 1407-1409 (2012).

<A02班> 小鹿 一
学術論文および著書
  1. J.-H. Choi, K. Maeda, H. Hirai, E. Harada, M. Kawade, J. Qi, M. Ojika, H. Kawagishi, Novel cerebroside, termitomycesphin I, from the mushroom, Termitomyces titanicus, Biosci. Biotechnol. Biochem. 76, 1407-1409 (2012).
  2. Y. Qu, K. Sun, L. Gao, Y. Sakagami, H. Kawagishi, M. Ojika, Jianhua Qi, Termitomycesphins G and H, Additional Cerebrosides from the Edible Chinese Mushroom Termitomyces albuminosus, Biosci. Biotechnol. Biochem. 76(4), 791-793 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Makoto Ojika, Risa Yamada, Masatoshi Haga, Takayoshi Mamiya, Toshitaka Nabeshima, “Neurotrophic steroid glycosides from a starfish: in vivo activity and SAR-based synthesis of active analogs”, The 1st international symposium on chemical biology of natural products: target ID and regulation of bioactivity, Kyoto (Sep/Oct, 2012).
共同研究
  1. J.-H. Choi, K. Maeda, H. Hirai, E. Harada, M. Kawade, J. Qi, M. Ojika, H. Kawagishi, Novel cerebroside, termitomycesphin I, from the mushroom, Termitomyces titanicus, Biosci. Biotechnol. Biochem. 76, 1407-1409 (2012).
  2. Y. Qu, K. Sun, L. Gao, Y. Sakagami, H. Kawagishi, M. Ojika, Jianhua Qi, Termitomycesphins G and H, Additional Cerebrosides from the Edible Chinese Mushroom Termitomyces albuminosus, Biosci. Biotechnol. Biochem. 76(4), 791-793 (2012).
<A02班> 西村 慎一
学術論文および著書
  1. Kishimoto, S., Tsunematsu, Y., Nishimura, S., Hayashi, Y., Hattori, A. & Kakeya, H. Tumescenamide C, an antimicrobial cyclic lipodepsipeptide from Streptomyces sp. Tetrahedron, 68, 5572-5578 (2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 西村慎一「生体膜を解析する化学遺伝学」第23 回新薬創製談話会:継続的研究から生まれるもの,熱海 (2012 年9 月).
  2. 西村慎一「生体膜を解析する化学遺伝学」研究科セミナー、静岡県立大学大学院薬学研究科 (2012 年5 月).
  3. 西村慎一 & 掛谷秀昭「生体膜を解析する化学遺伝学」日本薬学会年会第 132 回シンポジウム -天然物化学の新しい潮流-,札幌 (2012 年3 月).
<A02班> 田中 克典、岩田隆幸(連携研究者)、北谷方嵩(連携研究者)
学術論文および著書
  1. K. Tanaka, E. R. O. Siwu, S. Hirosaki, T. Iwata, R. Matsumoto, Y. Kitagawa, A. R. Pradipta, M. Okumura, K. Fukase, Efficient Synthesis of 2,6,9-Triazabicyclo [3.3.1]nonanes through Amine-Mediated Formal [4+4] Reaction of Unsaturated Imines, Tetrahedron Lett., 53, 5899-5902 (2012).
  2. K. Fukase, K. Tanaka, Bio-Imaging and Cancer Targeting with Glycoproteins and N-Glycans, Curr. Opin. Chem. Biol., 16, 614-621 (2012).
  3. K. Tanaka, Development of Azaelectrocyclization-Based Labeling and Application to Noninvasive Imaging and Targeting Using N-Glycan Derivatives -In pursuit of N-Glycan Functions on Proteins, Dendrimers, and Living Cells-, Trends in Glycoscience and Glycotechnology, 24, 47-64 (2012).
  4. K. Tanaka, S. Shirotsuki, C. Kageyama, T. Tahara, S. Nozaki, E. R. O. Siwu, T. Iwata, S. Tamura, S. Douke, N. Murakami, H. Onoe, Y. Watanabe, K. Fukase, Template-Assisted and Self-Activating Clicked Peptide as a Synthetic Mimic of the SH2 Domain, ACS Chem. Biol., 7, 637-645 (2012).
  5. K. Tanaka, S. Yokoi, K. Morimoto, T. Iwata, Y. Nakamoto, K. Nakayama, K. Koyama, T. Fujiwara, K. Fukase, Cell Surface Biotinylation by Azaelectrocyclization: Easy-Handling and Versatile Approach for Living Cell Labeling, Bioorg. Med. Chem., 20, 1865–1868 (2012).
  6. K. Tanaka, K. Mazumder, E. R. O. Siwu, S. Nozaki, Y. Watanabe, K. Fukase, Auxiliary-Directed Oxidation of Ursolic Acid by “Ru”-Porphyrins: Chemical Modulation of Cytotoxicity against Tumor Cell Lines, Tetrahedron Lett., 53, 1756–1759 (2012).
  7. K. Tanaka, S. Katsumura, K. Fukase, Discovery and application of 6π-Azaelectrocyclization to natural product synthesis & synthetic biology, Sci. China Chem., 55, 19-30 (2012).
  8. T. Kobayashi, F. Hasegawa, Y. Hirose, K. Tanaka, H. Mori, S. Katsumura, Stereocontrolled Synthesis of Substituted Chiral Piperidines via One-Pot Asymmetric 6π-Azaelectrocyclization: Asymmetric Syntheses of (−)-Dendroprimine, (+)-7-Epidendroprimine, (+)-5-Epidendroprimine, and (+)-5,7-Epidendroprimine, J. Org. Chem., 77, 1812–1832 (2012).
  9. 田中克典, 鋳型誘起反応の開発に基づくリン酸化タンパク質認識ペプチドの化学転写合成, Peptide Newsletter Japan, The Japanese Peptide Society 出版, 86, 15-19, (2012).
  10. 田中克典, 深瀬浩一, 糖鎖の生体内イメージング, ここまで進んだバイオセンシング・イメージング-1分子から細胞, 脳まで, CSJ Current Review 10, 株式会社化学同人出版, 114-122, (2012).
  11. 深瀬浩一,田中克典, 糖鎖機能解明に向けた新規化学修飾反応:糖鎖とリンパ球のin vivoイメージング, がん医療や創薬に貢献するin vivo イメージングと生体機能解析・制御の最前線(実験医学増刊), 疾患克服を目指したケミカルバイオロジー, 株式会社羊土社出版, 30, 第3 章5 項, (2012).
  12. 深瀬浩一, 藤本ゆかり, 下山敦史, 田中克典, 細菌由来複合糖質の合成と自然免疫研究, 有機合成化学協会誌, 70, 113-130 (2012).
  13. K. Tanaka, K. Fukase, Oligosaccharide Synthesis on Solid-supports, In Solid-Phase Organic Synthesis Book, P. Toy (ed), Wiley, 489-530 (2012).
受賞
  1. 田中克典:“平成24 年度審査員表彰”科学研究費助成事業科研費2012 年12 月10 日
  2. 岩田隆幸:“一般講演部門優秀賞”第44 回若手ペプチド夏の勉強会 2012 年8 月7 日
  3. 北谷方嵩:“ポスター発表部門優秀賞”第44 回若手ペプチド夏の勉強会2012 年8 月7日
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Yoshiyuki Manabe, Masahiro Nagasaki, Naoya Minamoto, Regina Salmasan, Katsunori Tanaka, Koichi Fukase,“Library-oriented Synthetic Study of N-Glycans” ACP2012、日本学術振興会 アジア研究教育拠点事業ICCEOCA-7/NICCEOCA-3、School of Biological Sciences, Nanyang Technological University、2012.12.13(シンガポール)
  2. Katsunori Tanaka,“Development of Smooth 6π-Azaelectrocyclization for Alkaloid Synthesis and Biomolecular Imaging & Engineering”, ACP2012、日本学術振興会アジア研究教育拠点事業 ICCEOCA-7 / NICCEOCA-3 、School of Biological Sciences, Nanyang Technological University、2012.12.13(シンガポール)
  3. Katsunori Tanaka,“Chemical Labeling and In Vivo Imaging of Biomolecules: Synthetic Approach toward Clinical Applications”, The 3rd International Scientific and Practical Conference Postgenomic methods of analysis in biology, and laboratory and clinical medicine, 2012.11.22(ロシアカザン)
  4. Katsunori Tanaka,“Synthetic Chemist’s challenges to complex biomolecular systems”, 2nd RIKEN-KFU WORKSHOP, Physics, Chemistry and Biology of Complex Systems-On the way to trans disciplinary research、2012.11.20(ロシアカザン)
  5. Yosuke Uchinashi,Katsunori Tanaka,Koichi Fukase,“Practical Microfluidic Procedures for a(alpha)-Sialylation”,The Twelfth International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry(IKCOC-12)、2012.11.14(京都)
  6. Yoshiyuki Manabe, Masahiro Nagasaki, Naoya Minamoto, Regina Salmasan, Katsunori Tanaka, Koichi Fukase,“Library Oriented Synthetic Study of N-Glycans”, The Twelfth International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry(IKCOC-12), 2012.11.13(京都)
  7. T. Iwata, Katsunori Tanaka, S. Shirotsuki, C. Kageyama, T. Tahara, S. Nozaki, E. R. O. Siwu, S. Tamura, S. Douke, N. Murakami, H. Onoe, Y. Watanabe, K. Fukase, “Regulation of In Vivo Protein / Protein Interaction by Template-Assisted Synthesis”, The first International Symposium on Chemical Biology of Natural Products Target ID and Regulation of Bioactivity, 2012.10.31~2012.11.01 (京都)
  8. Katsunori Tanaka, “Renaissance of Traditional Transformations Under Microfluidic Conditions: Practical Synthesis of Biofunctional Natural Products”, Flow Chemistry Asia、Select Biosciences Ltd., 2012.10.26(シンガポール)
  9. Katsunori Tanaka, “A New Strategy of Synthetic Biology: From Enzyme Inhibition, Natural Products Synthesis to PET Imaging by 6p-Azaelectrocyclization”, Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University、Host: Prof. Shunsuke Chiba、 2012.10.24(シンガポール)
  10. Katsunori Tanaka, “A Synthetic Chemist’s Approach to Chemical Biology: From Enzyme Inhibition, Natural Products Synthesis to In Vivo Imaging by 6p-Azaelectrocyclization”, Hong Kong University of Science and Technology, Dept of Chemistry、Host: Prof. Zhi-hong GUO, 2012.10.5(香港)
  11. Katsunori Tanaka, “A Synthetic Chemist’s Approach to Chemical Biology: From Enzyme Inhibition, Natural Products Synthesis to In Vivo Imaging by 6p-Azaelectrocyclization”, Chinese University of Hong Kong Dept of Chemistry、Host: Prof. Jiang XIA、2012.10.4(香港)
  12. Katsunori Tanaka, “A Synthetic Chemist’s Approach to Chemical Biology: From Enzyme Inhibition, Natural Products Synthesis to In Vivo Imaging by 6p-Azaelectrocyclization”, University of Hong Kong Dept of Chemistry、Host: Prof. Pauline Chiu、2012.10.3(香港)
  13. Katsunori Tanaka, “A Synthetic Chemist’s Approach to Chemical Biology: From Enzyme Inhibition, Natural Products Synthesis to In Vivo Imaging by 6p-Azaelectrocyclization”, Hong Kong Polytechnic University, Dept of Applied Biology and Chemistry、Host: Prof. Man-kin Wong、2012.10.3(香港)
  14. K.Fukase, Katsunori Tanaka, Y.Fujimoto, Y.Uchinashi, A .Shimoyama, “Microfluidic glycosylation and application to biofunctional glycans”, 26th International Carbohydrate Symposium、International Carbohydrate Organization、2012.7.24(マドリッド)
  15. Katsunori Tanaka, K.Moriwaki, T.Nakagawa, S.Yokoi, K.Koyama, E.Miyoshi, K.Fukase, “Noninvasive imaging of glycan-dependent tumor metastasis through live cell labeling by azaelectrocyclization”, 26th International Carbohydrate Symposium、International Carbohydrate Organization、2012.7.24(マドリッド)
  16. Ambara Pradipta, Katsunori Tanaka, “Reaction Based Approach of Novel Post-Translational Modification”, The Second Asian Chemical Biology Conference、The Forum on Biomolecular Chemistry, 2012.7.4-6(沖縄)
  17. Regina Salmasan, Masahiro Nagasaki, Yoshiyuki Manabe, Katsunori Tanaka, Koichi Fukase, “Solid Supported Synthesis of N-Glycans: N-Glycosylation and Cleavage”, The Second Asian Chemical Biology Conference、The Forum on Biomolecular Chemistry, 2012.7.4-6(沖縄)
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 田中 克典、「共役イミンの「隠された反応性」の開拓と天然物ケミカルバイオロジーへの展開」、早稲田大学理工学研究科講演会(東京)、2012.12.5
  2. 田中 克典、「Unexplored Reactivity of Unsaturated Imines: Application to Organic Synthesis and Chemical Biology」、第41 回ケミカルバイオロジー領域研究会(和光理研)、2012.11.26
  3. 田中 克典、「不飽和イミンの「隠された反応性」の開拓とケミカルバイオロジーへの展開」、成蹊大学理工学部講演会(東京)、2012.11.15
  4. 田中 克典、「有機合成化学を起点とするものづくり戦略」、平成24年度理化学研究所主任会議(埼玉和光)、2012.7.20
  5. 田中 克典、「研究と趣味に磨きをかけてオンリーワンの自分を創る」、関西学院大学大学院理工学研究科 大学院オープンキャンパス(兵庫三田)、2012.6.16
  6. 田中 克典、「共役イミンの新奇反応性開拓から始める有機合成化学者のバイオロジー」、関西学院大学理工学部講演会(兵庫三田)、2012.6.15
  7. 田中 克典、「共役イミンの新奇反応性開拓とマイクロフロー合成への展開」、フロー・マイクロ合成研究会 第54 回研究会(大阪)、2012.6.1
  8. 田中 克典、「インビボ精密合成化学」、悠化会第2回例会、(社)近畿化学協会 悠化会、(大阪)、2012.5.24
  9. 田中 克典、「有機合成化学者の研究が本当に生物学や医療診断分野に貢献できるのか」、基礎科学課題研究「分子システム研究」第1回春季研究会(浜松)、2012.5.22
<A02班> 戸嶋 一敦
学術論文および著書
  1. M. Nishibu, D. Takahashi, K. Toshima, Carbohydrate recognition and photodegradation by an anthracene-Kemp’s acid hybrid, Organic & Biomolecular Chemistry, 10, 8393-8395 (2012).
  2. D. Takahashi, T. Miura, K. Toshima, Photodegradation of lipopolysaccharides and the inhibition of macrophage activation by anthraquinone-boronic acid hybrids, Chemical Communications, 48, 7595-7597 (2012).
  3. S. Tanimoto, S. Sakai, E. Kudo, S. Okada, S. Matsumura, D. Takahashi, K. Toshima, Target-selective photodegradation of HIV-1 protease and inhibition of HIV-1 replication in living cells by designed fullerene-sugar hibrids, Chemistry-An Asian Journal, 7, 911-914 (2012).
  4. D. Takahashi, K. Toshima, Chemistry based approach for degradation of target-oligosaccharides using photo-activatable organic small molecules, Trends in Glycoscience and Glycotechnology, 24, 258-276 (2012).
  5. K. Toshima, D.Takahashi, S. Tanimoto, Creation of novel biofunctional molecules for target-selective photodegradation of proteins and carbohydrates: a synthetic and chemical, biological study for the post-genome era, Journal of Synthetic Organic Chemistry, 70, 1187-1195 (2012).
  6. K. Toshima, Design, synthesis and evaluation of light-activatable organic molecules that target-selectively degrade DNA, proteins and carbohydrates; an interdisciplinary challenge for a synthetic organic chemist, Synlett, 23, 2025-2052 (2012).
  7. 谷本周穂、高橋大介、戸嶋一敦、エイズの原因物質を光で狙い撃ち、光アライアンス、日本工業出版、Vol. 23, No. 8, 50-53 (2012).
  8. S. Tanimoto, D. Takahashi, K. Toshima, Chemical methods for degradation of target proteins using designed light-activatable organic molecules, Chemical Communications, 48, 7659-7671 (2012).
  9. D. Takahashi, K. Toshima, Chemical methods for degradation of target oligosaccharides using designed light-activatable organic molecules, Chemical Communications, 48, 4397-4407 (2012).
  10. Y. Imai, S. Hirono, H. Matsuba, T. Suzuki, Y. Kobayashi, H. Kawagishi, D. Takahashi, K. Toshima, Degradation of target oligosaccharides by anthraquinone-lectin hybrids with light switching, Chemistry-An Asian Journal, 7, 97-104 (2012).
  11. 戸嶋一敦、フラーレンのアルツハイマー病治療薬としての可能性、バイオインダストリー、シーエムシー出版、Vol. 29, No. 3, 7-12 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Kazunobu Toshima, Yusuke Aoki, Daisuke Takahashi, “Photodegradation of drug-resistant influenza virus neuraminidase using designed anthraquinone-sialic acid hybrids”, The 12th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry, Rihga Royal Hotel KYOTO, Kyoto, Nov. 12-16, 2012.
  2. Kazunobu Toshima, “Light-activable and molecular-targeted (LAMTA) molecules for control of biomacromolecule functions”, The 1st International Symposium on Chemical Biology of Natural Products : Target ID and Regulation of Bioactivity, Kyoto Century Hotel, Kyoto, Oct. 31- Nov.1, 2012.
  3. Kazunobu Toshima, “Target-selective photodegradation of glycolipid LPS and inhibition of macrophage activation by designed anthraquinone-boronic acid hybrids”, 8th Keio LCC – Yonsei CBMH Joint Symposium 2012, Sapporo, Hokkaido, Oct. 26-27, 2012.
  4. Kazunobu Toshima, “Photodegradation of glycolipid LPS and inhibition of macrophage activation using designed anthraquinone-boronic acid hybrids”, 17th Malaysian Chemical Congress 2012, Putra World Trade Centre, Kuala Lumpur, Malaysia, Oct. 15-17, 2012.
  5. Daisuke Takahashi, Takuya Miura, Kazunobu Toshima, “Photodegradation of target glycolipid LPS and inhibition of macrophage activation by anthraquinone-boronic acid hybrids”, 26 International Carbohydrate Symposium, Madrid, Spain, July 22-27, 2012.
  6. Shuho Tanimoto, Daisuke Takahashi, Kazunobu Toshima, “Target-selective photo-degradation of HIV-1 protease and inhibition of HIV-1 replication in living cells by a fullerene-sugar hybrid”, 26 International Carbohydrate Symposium, Madrid, Spain, July 22-27, 2012.
報道発表
  1. 日刊工業新聞、「慶大、インフル抑制分子を開発-増殖因子に結合、光で分解―耐性ウィルスに効果」平成24年4月4日
<A02班> 犀川 陽子
学術論文および著書
  1. M. Yamada, N. Tokumitsu, Y. Saikawa, M. Nakata, J. Asano, K. Miyairi, T. Okuno, K. Konno, K. Hashimoto, Molybdophyllysin, a toxic metalloendopeptidase from the tropical toadstool, Chlorophyllum molybdites, Bioorg. Med. Chem. 20, 6583-6588 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Yoko Saikawa, “Studies on the natural ligands responsible for non-allergic sneeze reflex”新学術領域研究「天然物ケミカルバイオロジー:分子標的と活性制御」 第 3 回公開シンポジウム(国際シンポジウム)2012 年10 月31 日京都センチュリーホテル
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 犀川 陽子、京都大学工学部工業化学科 講演会(京都)、「自然と向き合い、自然と学ぶ天然物化学」、2012 年1 月。
<A02班> 細川 誠二郎、岡本真由美(連携研究者)、清水 功雄(連携研究者)
学術論文および著書
  1. Yuki Mukaeda, Takuya Kato, and Seijiro Hosokawa, Syn-selective Kobayashi aldol reaction using the E, E-vinylketene N,O-acetal. Organic Letters, 14 (20), 5298-5301 (2012).
  2. 竜田 邦明、細川 誠二郎、達成!! ヒバリマイシノンの全合成、月刊「化学」, 67, 12-18 (2012).
  3. Takayuki Nakajima, Keiko Seto, Fumihiro Horikawa, Isao Shimizu; Andreas Scheurer; Bunsho Kure; Takashi Kajiwara; Tomoaki Tanase; Masahiro Mikuriya. Wheel-Shaped Icosanuclear Homo- and Heterometallic Complexes of Ni II, Co II, and Cu II ions supported by unsymmetrical aminoalcohol ligands. Inorganic Chemistry. 51(22):12503-12510 (2012).
  4. Mayumi Okamoto, Shun Kobayashi, Hiroshi Ikeuchi, Shunji Yamada, Korehito Yamanouchi, Kazumichi Nagasawa, Shun Maekawa, Takashi Kato, Isao Shimizu. Synthesis and bioassay of a boron-dipyrromethene derivative of estradiol for fluorescence imaging in vivo. Steroids, 77, 845-849 (2012).
  5. Kuniaki Tatsuta, Tomohiro Fukuda, Tatsuya Ishimori, Rearu Yachi, Shinpei Yoshida, Hiroshi Hashimoto, and Seijiro Hosokawa, The first total synthesis of hibarimicinone, a potent v-Src tyrosine kinase inhibitor, Tetrahedron Letters, 53 (4), 422-425 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Seijiro Hosokawa, “Total Synthesis of Natural Products Possessing the Substituted Quinone and Multiple Stereogenic Centeres”, BIT’s 3rd Annual International Conference of Medichem-2012, Beiging (May, 2012).
  2. Mayumi Okamoto, Isao Shimizu, “Synthetic Estradiol Bioprobes and Their Application”, 15th International Congress on Hormonal Steroids and Hormones & Cancer, Kanazawa, Japan (Nov, 2012).
  3. Mayumi Okamoto, Isao Shimizu, “Synthetic Steroid Bioprobes and Their Application”, 3rd Anniversary Symposium of Waseda Bioscience Research Institute in Singapore, Singapore, (Nov, 2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 細川 誠二郎、「遠隔不斉誘導反応と天然物合成」、有機合成化学ミニシンポジウム「天然に挑む、有機合成化学」、2012 年6 月。
  2. 細川 誠二郎、「遠隔不斉誘導反応の開発と天然物合成」、第11 回化学系薬学若手研究者セミナー、2012 年9 月。
知財
  1. 発明の名称:ステロイド化合物及びこれを含有する医薬出願日:平成24 年10 月9 日

    発明者:岡本真由美、清水功雄、豊原潤、石渡喜一、織田圭一、坂田宗之、篠崎公三

    出願番号:2012-223990

    出願人:学校法人早稲田大学、地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター、純正化学株式会社

<A02班> 平井 剛
学術論文および著書
  1. 平井 剛、天然物や生体分子を基盤とした新規生理活性物質の創製、YAKUGAKU ZASSHI, 132, 117-124 (2012).
  2. 平井 剛、有機合成化学を起点としたタンパク質翻訳後修飾の制御分子開発、生命化学研究レター, 38, 22-29 (2012).
  3. A. Tsuchiya, G. Hirai, Y. Koyama, K. Oonuma, Y. Otani, H. Osada, and M. Sodeoka, Dual-specificity Protein Phosphatase CDC25A/B Inhibitor Identified from a Focused Library with Non-electrophilic Enamine Core Structure, ACS Med. Chem. Lett., 3, 294-298 (2012).
  4. M. Morita, G. Hirai, M. Ohkubo, H. Koshino, D. Hashizume, K. Maruoka, and M. Sodeoka, Kinetically Controlled One-Pot Formation of DEFGH-Rings of Type B Physalins through Domino-Type Transformations, Org, Lett., 14, 3434-3437 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. G. Hirai, M. Kato, K. Oonuma, E. Nishizawa, T. Miyagi, and M. Sodeoka, “Sialidase-resistant Ganglioside GM3 Analogues”, RIKEN-MAX PLANCK JOINT RESEARCH CENTER Kick Off Symposium, Dortmund, Germany (Mar, 2012).
  2. F. Thuaud, G. Hirai, T. Cruchter, A. Ito, M. Yoshida, M. Sodeoka, “Synthetic Studies of Spectomycins, Protein SUMOylation Inhibitors”, The 1st International Symposium on Chemical Biology of Natural Products: Target ID and Regulation of Bioactivity, Kyoto, Japan (Oct. 2012).
  3. G. Hirai, “Synthesis of Natural Product Derivatives Which Control the Post-translational Modifications of Proteins”, The 1st International Symposium on Chemical Biology of Natural Products: Target ID and Regulation of Bioactivity, Kyoto, Japan (Oct. 2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 平井 剛、「代謝安定型ガングリオシドGM3 アナログの合成と生物活性」、日本薬学会第132 年会(シンポジウム:有機合成化学の若い力)、2012 年3 月。
  2. 平井 剛、「代謝安定性の獲得とコンホメーション制御を可能にする含フッ素ガングリオシド」、日本化学会新領域研究グループ「有機合成を起点とするものつくり戦略」第 2 回ミニシンポジウム、2012 年9 月。
  3. 平井 剛、「天然物を基に設計した新しい分子によるタンパク質リン酸化制御」、新学術領域研究「天然物ケミカルバイオロジー:分子標的と活性制御」第2 回若手研究者ワークショップ、2012 年10 月。
  4. 平井 剛、「天然物を基に設計した新しい生理活性分子の合成と機能」、工学院大学大学院講義特別講演会、2012 年11 月。

【 A03班 標的探索・合理的分子設計の新方法論 】

<A03班 班長> 上田 実
学術論文および著書
  1. M. Ueda, Chemical Biology of Natural Products on the Basis of Identification of Target Proteins (Highlight Review), Chem. Lett., 41, 658-666 (2012).
  2. M. Ueda, G. Yang, Y. Ishimaru, S. Tamura, T. Itabashi, K. Kiyota, S. Kuwahara, S. Inomata, M. Shoji, T. Sugai, Hybrid Stereoisomers of Compact Molecular Probes Based on Jasmonic Acid Glucoside: Syntheses and Biological Evaluations, Bioorg. Med. Chem., 20, 5832-5843 (2012).
  3. H. Kasai, T. Murakami, Y. Ikuta, Y. Koseki, K. Baba, H. Oikawa, H. Nakanishi, M. Okada, M. Shoji, M. Ueda, H. Imahori, M. Hashida, Creation of Pure Nanodrugs and Their Anticancer Properties, Angew. Chem. Int. Ed., 51, 10315-10318 (2012).
  4. Y. Ishimaru, S. Hamamoto, N. Uozumi, and M. Ueda, Regulatory Mechanism of Plant Nyctinastic Movement: An Ion Channel-Regulated Plant Behavior, in A. Volkov eds. “Plant Electrophysiology Signaling and Responses”, Springer-Verlag, pp. 125-142 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Minoru Ueda, Chemical Biology of Glycoside Natural Products, The Second Asian Chemical Biology Conference (ACBC2), Okinawa, Japan (Jul 4-6, 2012).
  2. Minoru Ueda, Chemical Biology of Naturally Occurring Glycosides: “Glycosylation Switching”, The International Symposium on Chemical Biology of Natural Products, Kyoto, Japan (Oct 31-Nov 1, 2012).
  3. Minoru Ueda, “Glycosylation Switching”: Glycosylation regulates mode-of-action of bioactive natural products, 3rd International Symposium on Creation of Functional Materials-Life Science and Materials-, Tsukuba, Japan (Dec 10-11, 2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 上田 実、「生物現象を誘起する新規内因性分子作用機構」、新学術領域研究 天然物 ケミカルバイオロジー 第 1 回公開シンポジウム(大阪)、2012 年 1 月。
  2. 上田 実、「眠る植物と食虫植物の科学-不思議な生物現象の化学-」、未来の科学者養 成講座公開講演会(福岡)、2012 年 2 月。
  3. 上田 実、「食虫植物と眠る植物-不思議な生物現象の化学-」、東北大学理学部開講 100周年記念公開シンポジウム 100+1=∞ 未来を作るサイエンス(仙台)、2012 年 3 月 15 日。
  4. 上田 実、「眠る植物と食虫植物の科学-不思議な生物現象の化学-」、日本化学会 市 民公開講座(横浜)、2012 年 3 月。
  5. 上田 実、「配糖体型天然物リガンドのケミカルバイオロジー」、日本化学会第 92 春季 年会特別企画「天然物ケミカルバイオロジー」、日本化学会第 92 春季年会(横浜)、2012 年 3 月。
  6. 上田 実、「天然物ケミカルバイオロジー:生物現象と天然物リガンド」、名古屋大学IGERグリーン自然科学レクチャー、2012 年 6 月。
  7. 上田 実、「天然物ケミカルバイオロジー:配糖体リガンドの新しい機能」、早稲田大 学FBT生物学・化学・情報科学融合のための戦略的先進理工学研究基盤の形成、2012 年9 月。
  8. 上田 実、「配糖体型天然物リガンドのケミカルバイオロジーに見る活性制御の新戦略」、2012 年生命医薬情報学連合大会、2012 年 10 月。
  9. 上田 実、「「植物の運動」の化学生物学」、第 12 回学習院大学生命科学シンポジウム、2012 年 11 月。
  10. 上田 実、「配糖体型天然物リガンドのケミカルバイオロジーに見る活性制御の新戦略」、 後期(秋期)有機合成化学講習会、2012 年 11 月。
<A03班> 叶 直樹
学術論文および著書
  1. H. Fukuda, Y. Nishiyama, S. Nakamura, Y. Ohno, T. Eguchi, Y. Iwabuchi, T. Usui, and N. Kanoh, Synthesis and Structure-Activity Relationship of Vicenistatin, a Cytotoxic 20-Membered Macrolactam Glycoside, Chem. Asian J. 7, 2872-2881 (2012)
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Naoki Kanoh, “Dual Structure-Activity Relationship of a Naturally-occurring Osteoclastogenesis Inhibitor Methyl Gerfelin”, in Cambodian Malaysian Chemical Congress 2012, Siem Reap, Cambodia (October, 2012).
  2. Naoki Kanoh, “Synthesis and Structure-Activity Relationship of Vicenistatin, aNaturally-occurring 20-Membered Macrolactam Glycoside,”, in Malaysian Chemical Congress 2012, Kuala Lumpur, Malaysia (October, 2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 叶 直樹、「固定化・プローブ化を基軸とした生物活性小分子のケミカルバイオロジー」、 サントリー生物有機科学研究所シンポジウム、サントリー研究センター、2012 年 8 月
  2. 叶 直樹、「生物活性小分子の分子標的探索・分子設計の革新を目指して」、化学系学協会東北大会 有機化学コロキウム、秋田大学、2012 年 9 月
<A03班> 木越 英夫、早川一郎(連携研究者)
学術論文および著書
  1. M. Ojika, H. Kigoshi, K. Suenaga, Y. Imamura, K. Yoshikawa, T. Ishigaki, A. Sakakura, T. Mutou, K. Yamada, Aplyronines D-H from the sea hare Aplysia kurodai: isolation, structures, and cytotoxicity, Tetrahedron, 68, 982-987 (2012).
  2. K. Kobayashi, Y. Fujii, Y. Hirayama, S. Kobayashi, I. Hayakawa, H. Kigoshi, Design, Synthesis, and Biological Evaluations of Aplyronine A-Mycalolide B Hybrid Compound, Org. Lett., 14, 1290-1293 (2012).
  3. Y. Satoh, D. Kawamura, M. Yamaura, Y. Ikeda, Y. Ochiai, I. Hayakawa, H. Kigoshi, Synthetic studies towards biselides. Part 1: Synthesis of the core carbon framework of biselides A, B, and E using Stille coupling, Tetrahedron Lett., 53, 1390-1392 (2012).
  4. Y. Satoh, T. Yamada, Y. Onozaki, D. Kawamura, I. Hayakawa, H. Kigoshi, Synthetic studies toward biselides. Part 2: Synthesis of the macrolactone part of biselides A and B using allylic oxidation, Tetrahedron Lett., 53, 1393-1396 (2012).
  5. T. Ohyoshi, S. Funakubo, Y. Miyazawa, K. Niida, I. Hayakawa, H. Kigoshi, Total Synthesis of (-)-13-Oxyingenol and its Natural Derivative, Angew. Chem. Int. Ed., 51, 4972-4975 (2012).
  6. T. Takemura, I. Hayakawa, E. Fukasawa, T. Sengoku, H. Kigoshi, Toward the synthesis of γ-pyrone-containing natural products: diastereoselective aldol-type reaction of a γ-pyrone, Tetrahedron, 68, 6477-6484 (2012).
  7. M. Kita, K. Yoneda, Y. Hirayama, K. Yamagishi, Y. Saito, Y. Sugiyama, Y. Miwa, O. Ohno, M. Morita, K. Suenaga, H. Kigoshi, Fluorescent Aplyronine A: Intracellular Accumulation and Disassembly of Actin Cytoskeleton in Tumor Cells, ChemBioChem, 13, 1754-1758 (2012).
  8. I. Hayakawa, T. Takemura, E. Fukasawa, Y. Ebihara, N. Sato, T. Nakamura, K. Suenaga, H. Kigoshi, Total synthesis and biological evaluation of auripyrones A and B, Bull. Chem. Soc. Jpn., 85, 1077-1092 (2012).
  9. M. Kita, H. Oka, A. Usui, T. Ishitsuka, Y. Mogi, H. Watanabe, H. Kigoshi, Synthesis and biological activities of the tris-oxazole macrolactone analogs of mycalolides, Tetrahedron, 68, 8753-8760 (2012).
  10. I. Hayakawa, A. Ikedo, T. Chinen, T. Usui, H. Kigoshi, Design, synthesis, and biological evaluation of the analogues of glaziovianin A, a potent antitumor isoflavone, Bioorg. Med. Chem., 20, 5745-5756 (2012).
  11. M. Kita, Y. Hirayama, K. Yamagishi, K. Yoneda, R. Fujisawa, H. Kigoshi, Interactions of the Antitumor Macrolide Aplyronine A with Actin and Actin-Related Proteins Established by Its Versatile Photoaffinity Derivatives, J. Am. Chem. Soc., 134, 20314-20317 (2012).
  12. O. Ohno, M. Morita, K. Kitamura, T. Teruya, K. Yoneda, M. Kita, H. Kigoshi, K. Suenaga, Apoptosis-inducing activity of the actin- depolymerizing agent aplyronine A and its side-chain derivatives, Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 1467-1471 (2012).
受賞
  1. 早川一郎、竹村拓馬、深澤絵美、海老原佑太、佐藤七月、中村尚靖、末永聖武、木越英夫、BCSJ 賞「Total synthesis and biological evaluation of auripyrones A and B」、日本化学会、2012 年 10 月 15 日
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Hideo Kigoshi, “Total Synthesis of 13-Oxyingenol”, 13th International Symposium on Natural Product Chemistry (ISNPC-13), Karachi, Pakistan (Sep, 2012).
  2. Hideo Kigoshi, “Total Synthesis of 13-Oxyingenol”, The 2012 International Symposium on Natural Products Chemistry and Chemical Biology, Hangzhou, China (Nov, 2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 早川一郎、「13-オキシインゲノールの全合成」、第 101 回有機合成シンポジウム、2012 年 8 月 30 日,理化学研究所基幹研究所。
<A03班>西川 俊夫、安立 昌篤(研究分担者)、此木 敬一(研究分担者)
学術論文および著書
  1. M. Adachi, K. Higuchi, N. Thasana, H. Yamada, T. Nishikawa, Stereocontrolled Synthesis of an Indole Moiety of Sespendole and Stereochemical Assignment of the Side Chain, Org. Lett, 14, 114-117 (2012).
  2. T. Komada, M. Adachi, T. Nishikawa, A Concise Synthesis of a Highly Strained Cyclobutane in Solanoeclepin A by Radical Cyclization, Chem. Lett, 41, 287-289 (2012).
  3. N. Matsumoto, T. Tsujimoto, A. Nakazaki, M. Isobe, T. Nishikawa, Synthetic Studies on Pactamycin, a Potent Antitumor Antibiotic, RSC Advances, 2, 9448-9462 (2012).
  4. A. Nakazaki, A. Mori, S. Kobayashi, T. Nishikawa, Diastereoselective Synthesis of 3,3-Disubstituted Oxindoles from Atropisomeric N-Aryl Oxindole Derivatives, Tetrahedron Lett, 53, 7131-7134 (2012).
  5. T. Oishi, K. Konoki, R. Tamate, K. Torikai, F. Hasegawa, N. Matsumori, M. Murata, Artificial Ladder-shaped Polyethers That Inhibit Maitotoxin-induced Ca2+ Influx in Rat Gioma C6 Cells, Bioorg. Med. Chem. Lett, 22, 3619-3622 (2012).
受賞
  1. Asian Core Program Lectureship Award, Singapore (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Toshio Nishikawa “Synthesis of Guanidine-Containing Natural Products”, International Symposium on Natural Products Chemistry and Chemical Biology 2012 , Hangzhou, China, (Nov, 2012).
  2. Toshio Nishikawa, Masaatsu Adachi, Ryo Sakakibara, Shouta Tokoro, Takuya Imazu, Yoshiki Satake, Minoru Isobe “Collective Synthesis of Tetrodotoxin and its Analogus”, The 7th International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry in Asia and The 3rd New Phase International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry in Asia (ICCEOCA-7/NICCEOCA-3), Singapore, (Dec 2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 西川俊夫、「イオンチャネル阻害剤の創製を目指した海産天然毒の化学合成」、日本農芸 化学会 2012 年度大会(京都)シンポジウム 、4SY09「天然物ケミカルバイオロジー」、2012 年 3 月。
  2. 西川俊夫、「ヘテロ環天然物の全合成研究 —天然物合成は新反応発見の場(きっかけ) となるか?」、筑波大学大学院物質化学研究科講演会(つくば)、2012 年 11 月。
  3. 此木敬一、小野田竜也、長由扶子、加賀新之助、渡邉龍一、鈴木敏之、山下まり、「ホ タテ貝中の下痢性貝毒変換酵素の探索」、第 59 回毒素シンポジウム(帯広、とかちプラ ザ)、2012 年 08 月。
<A03班> 佐々木 誠
学術論文および著書
  1. 佐々木 誠、理科年表 平成 24 年(国立天文台編、丸善出版)、物 182−物 193、物 195−物 199 .
  2. 佐々木 誠、トップドラッグから学ぶ創薬化学(有機合成化学協会編、東京化学同人)、p. 140, 158-159 (2012) .
  3. H. Fuwa, N. Ichinokawa, K. Noto, M. Sasaki, Stereoselective Synthesis of 2,6-cis-Substituted Tetrahydropyrans: Brønsted Acid-Catalyzed Intramolecular Oxa-Conjugate Cyclization of α,β-Unsaturated Ester Surrogates, J. Org. Chem., 77, 2558-2607 (2012).
  4. E. Alonso, H. Fuwa, C. Vale, Y. Suga, T. Goto, Y. Konno, M. Sasaki, F. M. LaFerla, M. R. Vieytes, L. Gimenez-Llort, L. M. Botana, Design and Synthesis of Skeletal Analogues of Gambierol: Attenuation of Amyloid-β and Tau Pathology with Voltage-Gated Potassium Channel and N-Methyl-D-aspartate Receptor Implications, J. Am. Chem. Soc., 134, 7467-7479 (2012).
  5. Y. Kasai, T. Ito, M. Sasaki, Total Synthesis of (–)-Polycavernoside A: Suzuki–Miyaura Coupling Approach, Org. Lett., 14, 3186-3189 (2012).
  6. H. Fuwa, K. Ishigai, K. Hashizume, M. Sasaki, Total Synthesis and Complete Stereostructure of Gambieric Acid A, J. Am. Chem. Soc., 134, 11984-11987 (2012).
  7. H. Fuwa, K. Hirota, M. Sasaki, A Convergent Synthesis of the AB-Ring Fragment of (–)-Gambierol, Heterocycles, 86, 127-132 (2012).
  8. M. Nakajima, H. Fuwa, M. Sasaki, Stereoselective Synthesis of the C1–C16 Fragment of Goniodomin A, Bull. Chem. Soc. Jpn., 85, 948-956 (2012).
  9. S. Perez, C. Vale, E. Alonso, H. Fuwa, M. Sasaki, Y. Konno, T. Goto, Y. Suga, M. R. Vieytes, L. M. Botana, Effect of Gambierol and Its Tetracyclic and Heptacyclic Analogues in Cultured Cerebellar Neurons. A Structure-Activity Relationships Study, Chem. Res. Toxicol., 25, 1929-1937 (2012).
  10. H. Fuwa, T. Noguchi, K. Noto, M. Sasaki, Tandem Catalysis in Domino Olefin Cross-Metathesis/Intramolecular Oxa-Conjugate Cyclization: Concise Synthesis of 2,6-cis-Substituted Tetrahydropyran Derivatives, Org. Biomol. Chem., 10, 8108-8112 (2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 佐々木 誠、「巨大複雑ポリエーテル天然物の全合成・構造決定・機能解析」、住友化学株式会社 健康・農業関連事業研究所講演会(宝塚)、2012 年 11 月
  2. 佐々木 誠、「ガンビエル酸Aの全合成と完全構造決定・機能解析」、徳島文理大学文部科学省戦略的研究基盤形成支援事業第 9 回研究発表会(徳島)、2012 年 12 月
<A03班> 永次 史
学術論文および著書
  1. Kusano,S., Sakuraba, T., Hagihara, S., Nagatsugi, F. Synthesis of 6-amino-2-vinyl purine derivatives for cross-linking and evaluation of the reactivity, Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 6957–6961 (2012). 10.1016/j.bmcl.2012.08.122
  2. Imoto, S., Chikuni, T., Kansui, H, Kunieda, T. , Nagatsugi, F. Fast DNA Interstrand Cross-linking Reaction by 6-Vinylpurine, Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids., 31, 752–762 (2012). 10.1080/15257770.2012.726756
  3. Hagihara, S., Kusano, S., Lin, W.C., Chao, X.G., Hori, T., Imoto, S., Nagatsugi, F., Production of truncated protein by the crosslink formation of mRNA with 2’-OMe oligoribonucleotide containing 2-amino-6-vinylpurine, Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 3870-3872 (2012). 10.1016/j.bmcl.2012.04.123
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Yuki Ishizawa, Kaname Sasaki, Nao Iwamoto, Shinya Hagihara, Fumi Nagatsugi, Synthesis of Peptide Nucleic Acid (PNA) Incorporating 4-Amino-6-Oxo-2-Vinylpyrimidine (AOVP) (The 39th International Symposium on Nucleic Acid Chemistry, 2012/11/15-17, Nagoya University, Nagoya)
  2. Shinya Hagihara, Yuta Ida, Nao Iwamoto, Shuhei Kusano, Fumi Nagatsugi, Development of Crosslink Forming Oligonuleotides for Intracellular Gene Regulation (The 39th International Symposium on Nucleic Acid Chemistry, 2012/11/15-17, Nagoya University, Nagoya)
  3. Shuhei Kusano, Shinya Hagihara and Fumi Nagatsugi, Development of the Acyclic Pyrimidine Derivative for Selective Cross-linking Reaction to 8-Oxoguanine (The 39th International Symposium on Nucleic Acid Chemistry, 2012/11/15-17, Nagoya University, Nagoya)
  4. Fumi Nagatsugi, Development of the Molecular Probes Targeted for Gene (The 1st International Symposium on Chemical Biology of Natural Products: Target ID and Regulation of Bioactivity, 2012/10/31-11/1, Kyoto Century Hotel, Kyoto )
  5. Takuma Moki, Kaname Sasaki, Fumi Nagatsugi, Investigation of the Strategy to Selective Chemical Modification for the Nucleobase Opposite the Abasic site (Tohoku University Campus Asia Program Summer School 2012, 2012/8/20-23, Tohoku University, Sendai)
  6. Nao Iwamoto, Shinya Hagihara, Fumi Nagatsugi, Development of the Intracellular Control of Gene Expression Using Selective Crosslinking Reactions (Tohoku University Campus Asia Program Summer School 2012, 2012/8/20-23, Tohoku University, Sendai)
  7. Yuki Ishizawa, Kaname Sasaki, Nao Iwamoto, Shinya Hagihara, Fumi Nagatsugi, Synthesis of Peptide Nucleic Acid (PNA) Incorporating 4-Amino-6-Oxo-2-Vinylpyrimidine (Tohoku University Campus Asia Program Summer School 2012, 2012/8/20-23,Tohoku University, Sendai)
  8. Shinya Hagihara, Shuhei Kusano, Nao Iwamoto, Fumi Nagatsugi, Crosslink Forming Oligonucleotide as a Steric Terminator of Translation(20th International Roundtable on Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2012/8/5-9 Montreal, Canada)
  9. Fumi Nagatsugi, Yusuke Takahashi, Maiko Kobayashi and Shunsuke Kuwahara, Synthesis of the Light-Driven Molecular Motors Conjugated with Peptide and Evaluation of the DNA Binding Properties (20th International Roundtable on Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2012/8/5-9 Montreal, Canada)
  10. Shuhei Kusano, Shinya Hagihara, Takuma Moki and Fumi Nagatsugi, Developement of the Acyclic Pyrimidine Derivative for Selective Cross-linking Reaction to Guanine (20th International Roundtable on Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2012/8/5-9 Montreal, Canada)
  11. Yuki Ishizawa, Kaname Sasaki, Nao Iwamoto, Shinya Hagihara, Fumi Nagatsugi, Revisiting the Interstrand Cross-linking Reaction: PNAs to Oligonulcleotides (The second Asian Chemical Biology Conference ACBC 2012, 2012/7/4-6, Southern Beach Hotel&Resort Itoman, Okinawa, Japan)
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 永次 史、有機合成化学を基盤とした化学的遺伝子発現制御分子ツールの開発、有機合 成化学協会夏季セミナー 明日の有機合成化学、2012/8/31, 大阪)招待講演
<A03班> 細谷 孝充
学術論文および著書
  1. S. H. Yoshimura, S. Khan, S. Ohno, T. Yokogawa, K. Nishikawa, T. Hosoya, H. Maruyama, Y. Nakayama, K. Takeyasu, Site-Specific Attachment of a Protein to a Carbon Nanotube End without Loss of Protein Function, Bioconjugate Chem., 23, 1488–1493 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. 細谷孝充、吉田 優、白石 旭、菅野貴美幸、松下武司、上本紘平、植草秀裕 The Twelfth International Kyoto Conference on New Aspect of Organic Chemistry (IKCOC-12) 「Enhanced Clickability of Doubly Sterically-Hindered Aryl Azides」(2012/11/15)、 リーガロイヤルホテル京都
  2. 細谷孝充、第1回 国際ケミカルバイオロジー学会 (ICBS2012)「Azido-type selective reactions promoting chemical biology」(2012/10/4)、ボストン
<A03班> 高岡 洋輔
学術論文および著書
  1. K. Mizusawa, Y. Takaoka, I. Hamachi, Specific Cell Surface Protein Imaging by Extended Self-Assembling Fluorescent Turn-on Nanoprobes, J. Am. Chem. Soc., 134, 13386-13395 (2012).
  2. 高岡 洋輔、浜地 格、生体分子および生体反応のイメージング、最先端材料システムOne Point 10 イメージング、第2章、共立出版、pp 21-53 (2012).
受賞
  1. 第 92 回日本化学会優秀講演賞(学術)(2012 年 3 月)
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Yousuke Takaoka, Itaru Hamachi, “Quantitative Comparison of Protein Dynamics in Live Cells and in vitro by In-Cell 19F-NMR in International Joint Symposium on Single-Cell Analysis 2012, Kyoto Research Park, Japan (Nov, 2012).
<A03班> 大神田 淳子
学術論文および著書
  1. K. Kawakami, M.Hattori, T. Inoue, Y. Maruyama, J. Ohkanda, N. Kato, M. Tongu, T. Yamada, M. Akimoto, K. Takenaga, T. Sassa, J. Suzumiya, Y. Honma, A novel fusicoccin derivative preferentially targets hypoxic tumor cells and inhibits tumor growth in xenografts, Anticancer Agents Med. Chem., 12, 791-800 (2012).
  2. Y. Yamaguchi, N. Kato, H. Azuma, T. Nagasaki, J. Ohkanda, Protein recognition of hetero-/homoleptic ruthenium (II) tris(bipyridine)s for α-chymotrypsin and cytochrome c, Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 2354-2358 (2012).
  3. M. Takahashi, A. Kawamura, N. Kato, T. Nishi, I. Hamachi, J. Ohkanda, Phosphopeptide-dependent labeling of 14-3-3ζ proteins by fusicoccin-based fluorescent probes, Angew. Chem. Int. Ed., 51, 509-512 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. J. Ohkanda, M. Tsubamoto, N. Kato, “Toward selective inactivation of K-Ras: Bivalent dual inhibitors for disrupting protein-protein interactions of protein prenyltransferases”, 16th SANKEN International Symposium 2013, Osaka University, Osaka (Jan. 22-23, 2012).
  2. J. Ohkanda, “Natural product-based chemical probes for detecting 14-3-3-phospholigand interactions”, G3 Alliance Meeting, Tokyo Institute of Technology, Tokyo (Oct. 12, 2012).
  3. J. Ohkanda, “Assembling small molecules for disrupting and detecting protein-protein interactions”, Department of Pharmaceutical Sciences of College of Pharmacy, University of South Florida, USA (Oct. 8, 2012).
  4. J. Ohkanda, “Natural product-based chemical probes for detecting 14-3-3-phospholigand interactions”, The Sixth Peptide Engineering Meeting PEM6, Emory University, USA (Oct. 4, 2012).
  5. J. Ohkanda, “Fusicoccin-based fluorescent probes for detecting 14-3-3 interactions with phosphorylated ligands”, 2012 Asian Chemical Biology Conference ACBC2012, Okinawa, (2012 July 4 to 6, 2012).
  6. J. Ohkanda“Assembling small molecules for disrupting and detecting protein-protein interactions”, Department of Chemistry, University of Minnesota, Minneapolis, USA (June 7, 2012).
  7. J. Ohkanda, “Assembling small molecules for disrupting and detecting protein-protein interactions”, Department of Cellular and Molecular Pharmacology, University of California, San Francisco, San Francisco, USA (2012 June 5).
  8. J. Ohkanda, M. Takahashi, N. Kato, T. Nishi, I. Hamachi, M. Noda, S. Uchiyama, “Toward detecting protein-protein interactions by a chemical probe: fusicoccin analogs for ligand-dependent 14-3-3 labeling”, The 15th SANKEN International Symposium 2012, Osaka University, Osaka (Jan. 12-13, 2012).
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 大神田 淳子、「たんぱく質間相互作用(PPIs)に対する低分子創薬の可能性を追って~モジュールアセンブリによる中分子の創製とPPIs 制御および検出~」、東京理科大学 CTCセミナー、2012 年 10 月 30 日
  2. 大神田 淳子、“Assembling small molecules for disrupting and detecting protein-protein interactions” 、京都大学化学研究所、2012 年 7 月 18 日
<A03班> 相田 美砂子
学術論文および著書
  1. Misako Aida, Dai Akase, Hideo Doi, Tomoki Yoshida, Digraphs in Chemistry: All Possible Structures and Temperature-Dependent Distribution of Water Clusters, in J. Leszczynski, M. K. Shukla eds. “Practical Aspects of Computational Chemistry II,” Springer Netherlands, pp.49-68 (2012).
  2. Shunsuke Mieda, Misako Aida, Dipole Moments of Amino Acid Residues, Gly and Ala, in α-Helix: Quantum Chemical Building Blocks for Macrodipole Moment of α-Helical Polypeptide, Chemistry Letters, 41, 1579-1580 (2012).
<A03班> 大高 章
学術論文および著書
  1. K. Sakamoto, K. Sato, A. Shigenaga, K. Tsuji, S. Tsuda, H. Hibino, Y. Nishiuchi, A. Otaka. Synthetic procedure for N-Fmoc amino acyl-N-sulfanylethylaniline linker as crypto-peptide thioester precursor with practical application to native chemical ligation. J. Org. Chem. 2012, 77, 6948-6958.
  2. K. Ogura, A. Shigenaga, K. Ebisuno, H. Hirakawa, A. Otaka. Fmoc-based solid phase synthesis of adenylylated peptides using diester-type adenylylated amino acid derivatives. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 3429-3432.
  3. A. Shigenaga, K. Ogura, H. Hirakawa, J. Yamamoto, K. Ebisuno, L. Miyamoto, K. Ishizawa, K. Tsuchiya, and A. Otaka. Development of reduction-responsive amino acid that induces peptide bond cleavage in hypoxic cells. ChemBioChem 2012, 13, 968-971.
  4. A. Otaka, K. Sato, H. Ding, and A. Shigenaga. One-pot/sequential native chemical ligation using N-sulfanylethylanilide peptide. Chem. Record 2012, 12, 479-490.
  5. 大高 章、情報発信型人工タンパク質創製に向けた有機・生物有機化学的挑戦・有機合 成化学協会誌・70 巻・1054 頁(2012 年)
  6. 重永 章、山本 純、大高 章「刺激応答型アミノ酸の開発と生命科学分野への応用」 遺伝子医学 MOOK 21 号 最新ペプチド合成技術とその創薬研究への応用(木曽良明編)、メ ディカルドゥ、168-172、2012
受賞
  1. 2012 年度 有機合成化学協会アステラス製薬・生命有機化学賞
国際会議における学術講演・研究発表
  1. A. Otaka. Chemical Protein Synthesis Using N-Sulfanylethylanilide PeptideThe 14rd Akabori Conference, Niseko, Japan (2012)
  2. A. Otaka. N-Sulfanylethylanilides as a Versatile Chemical Device for the Protein Chemistry 2012 SNU symposium on Medicinal Chemistry, Seoul, Korea (2012)
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 重永 章、大高 章「“化学”でペプチド・タンパク質をあやつる」第 28 回若手化学者の ための化学道場、出雲(2012 年)
  2. 大高 章「情報発信型人工タンパク質創製に向けた有機・生物有機化学的挑戦」アステ ラス製薬シンポジウム、筑波(2012 年 8 月)
  3. 大高 章「情報発信型人工タンパク質創製に向けた有機・生物有機化学的挑戦」第 101回有機合成シンポジウム 2012 年【春】、東京(2012 年 6 月)
<A03班> 高橋 栄夫
学術論文および著書
  1. 高橋栄夫、NMR でリガンド分子の活性部位を探索する、化学 68, 39-43 (2013)
  2. T. Onizuka, H. Shimizu, Y. Moriwaki, T. Nakano, S. Kanai, I. Shimada, and H. Takahashi, NMR study of ligand release from asialoglycoprotein receptor under solution conditions in early endosomes, FEBS J. 279, 2645-2656 (2012)
  3. T. Sugiki, K. Takeuchi, T. Yamaji, T. Takano, Y. Tokunaga, K. Kumagai, K. Hanada, H. Takahashi, and I. Shimada, Structural Basis for the Golgi Association by the Pleckstrin Homology Domain of the Ceramide Trafficking Protein (CERT), J. Biol. Chem., 287, 33706-33718 (2012)
  4. T. Sugiki, O. Ichikawa, M. Miyazawa-Onami, I. Shimada, and H. Takahashi, Isotopic labeling of heterologous proteins in the yeast Pichia pastoris and Kluyveromyces lactis, Molecular Biology (Protein NMR techniques 3rd edit.), 831, 19-36 (2012)
  5. 高橋栄夫、嶋田一夫、タンパク質と生体小分子の相互作用 2、生体有機化学(橋本祐一、 村田道雄編著)、東京化学同人 (2012)
  6. Y. Mizukoshi, A. Abe, T. Takizawa, H. Hanzawa, Y. Fukunishi, I. Shimada, and H. Takahashi, An accurate pharmacophore mapping method by NMR spectroscopy, Angew. Chem. Int. Ed. 51, 1362-1365 (2012)
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Hideo Takahashi, “NMR approach for ligand-based drug discovery: DIRECTION approach for the pharmacophore mapping of drug candidates”, The 3rd International Symposium on Drug Discovery and Design by NMR, Yokohama (Oct, 2012)
<A03班> 菅 敏幸
学術論文および著書
  1. S. Matsumoto, T. Asakawa, Y. Hamashima, T. Kan, A Short-step Asymmetric Synthesis of Dehydrodiconiferyl Alcohol via C-H Insertion Reaction, Synlett, 1082-1084 (2012).
  2. H. Ushikubo, S. Watanabe, Y. Tanimoto, K. Abe, A. Hiza, T. Ogawa, T. Asakawa, T. Kan, T. Akaishi, 3,3′,4′,5,5′-Pentahydroxyflavone is a potent inhibitor of amyloid fibril formation Neuroscience Letters, 513, 51-56 (2012).
  3. A. Yoshida, M. Akaiwa, Y. Hamashima, S. Yokoshima, T. Fukuyama T. Kan, Total Synthesis of (-)-Lemonomycin, Chem. Eur. J. 18, 11192-11195 (2012).
  4. K. Uchida, T. Ogawa, Y. Yasuda, H. Mimura, T. Fujimoto, T. Fukuyama, T. Wakimoto, T. Asakawa, Y. Hamashima T. Kan, Stereocontrolled Total Synthesis of (+)- UCS1025A Angew. Chem. Int. Ed, 51, 12850-12853, (2012).
  5. R. Mabuchi, A. Kurita, N. Miyoshi, A. Yokoyama, T. Furuta, T. Goda, Y. Suwa, T. Kan, T. Amagai, H. Ohshima, Analysis of Nε-ethyllysine in human plasma proteins by gas chromatography-negative ion chemical ionization/mass spectrometry as a biomarker for exposure to acetaldehyde and alcohol, Alcoholism: Clinical & Experimental Research, 36, 1013-1020, (2012).
  6. K. Ikeuchi, S. Ido, S. Yoshimura, T. Asakawa, M. Inai, Y. Hamashima, T. Kan, Catalytic Desymmetrization of Cyclohexadienes by Asymmetric Bromolactonization, Org. Lett., 14, 6016-6019, (2012).
受賞
  1. 「効率的なヘテロ環構築を基盤とする 生理活性天然物の合成」アステラス製薬・生命有 機化学賞 (2012)
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Toshiyuki Kan ”Synthetic Study on Heterocyclic Natural Products” Japan-Singapore Bilateral Symposium on Synthetic Organic Chemistry (Nanyang) 2012 年 10 月 30 日
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 菅 敏幸「効率的ヘテロ環構築を基盤とする生理活性天然物の合成」第 2 回大塚 有機合成シンポジウム (徳島) 2012 年 10 月 15 日
<A03班> 中村 浩之
学術論文および著書
  1. H. Nakamura, N. Ueda, H. B. Ban, M. Ueno, S. Tachikawa, Design and synthesis of fluorescence-labeled closo-dodecaborate lipid: liposome formation and in vitro and in vivo imaging targeting to tumor for boron neutron capture therapy, Org. Biomol. Chem., 10, 1374-1380 (2012).
  2. T. Sugiishi and H. Nakamura, Zinc(II)-Catalyzed Redox Cross-Dehydrogenative Coupling of Propargylic Amines and Terminal Alkynes for Synthesis of N-Tethered 1,6-Enynes, J. Am. Chem. Soc., 134, 2504-2507 (2012).
  3. H. Nakamura, H. Kuroda, H. Minegishi, Synthesis and biological evaluation of boronic acid containing phenstatin analogues, ARKIVOC, 79-87 (2012).
  4. H. S. Ban, K. Shimizu, H. Minegishi, H. Nakamura, Identification of heat shock protein 60 as the regulator of the hypoxia-inducible factor sub-unit HIF-1α, Pure Appl. Chem., 84, 2325-2337 (2012).
  5. N. Fujimoto, M. Sakai, K. Ishii, H. Nakamura, Y. Kaneda, K. Awazu, In vitro investigation of efficient Photodynamic Therapy using non-viral vector; Hemagglutinating virus of Japan envelope, J. Biomed. Opt., 17, 078002 (2012).
  6. Y. Kim and H. Nakamura, Copper(I)-catalysed deacetylenative cross-coupling reaction of terminal alkynes with propargylic amines via C(sp)-C(sp3) bond cleavage, Synlett, 23, 1686-1690 (2012).
  7. M. Uno, Y. Koma, H. S. Ban, H. Nakamura, Discovery of 1-[4-(N-Benzylamino)phenyl]-3- phenylurea Derivatives as Non-Peptidic Selective SUMO-Sentrin Specific Protease (SENP)1 Inhibitors, Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 5169-5173 (2012).
  8. A. Takeuchi, M. Hori, S. Sato, H. S. Ban, T. Kuchimaru, S. Kizaka-Kondoh, T. Yamori, H. Nakamura, Synthesis and biological evaluation of furylindazoles as hypoxia inducible factor (HIF)-1α inhibitors, Med. Chem. Commun., 3, 1455-1461 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. H. Koganei, S. Tachikawa, M. Suzuki, K. Ono, H. Nakamura, Antitumor Activity of Boron Lipid Liposomes with Neutron Irradiation, SIMS2012,(つくば), 2012 年 3 月 17-19 日
  2. H. Nakamura, Dodecaborate Lipid Liposomes as New Vehicles for Boron Delivery System of Neutron Capture Therapy, The 13th Boron In The Americas Conference(USA), 2012 年 6 月 3-6日
  3. H. Nakamura, Carboranylphenoxyacetanilides as HIF-1 Inhibitors:Photoaffinity Probe Design for Identification of Heat Shock Protein 60, a Primary Target, A celebration of Organic Chemistry、招待講演 (UK), 2012 年 6 月 15 日
  4. H. Nakamura, Boron-Based Drug Design: From Chemical Biology to Neutron Capture Therapy, Paris Tech Seminar, 依頼講演 (France), 2012 年 6 月 18 日
  5. M. Bialek-Pietras, A. B. Olejniczak, S. Tachikawa, H. Nakamura, Z. J. Lesnikowski, Cholesterol-boron cluster conjugates:Synthesis via dioxane ring opening of the oxonium derivative of the boron cluster and preliminary physicochemical and biological evaluation, 4th Congress of the European Association for Chemical and Molecular Sciences Prague(Czech Republic), 2012 年 8 月 26-30 日
  6. F. Yoshida, K. Nakei, T. Yamamoto, M. Shirakawa, H. Nakamura, Pretreatment with buthionine sulfoximine enhanced uptake and retention of BSH for BNCT, Alexander Zaboronok, Akira Matsumura,15th International congress on Neutron Capture Therapy(つくば), 2012 年 9 月10-14 日
  7. H. Nakamura, T. Miyoshi, S. Tachikawa, H. Koganei, S. Kojima, M. Suzuki, K. Ono, closo-Dodecaborate-conjugated cholesterols:Synthesis and click imaging of their liposomesin cells, 15th International congress on Neutron Capture Therapy(つくば), 2012 年 9 月 10-14日
  8. S. Tachikawa, T. Miyoshi, H. Koganei, D. Kanoh, H. Ban, M. Suzuki, M. Kirrihara, K. Ono, H. Nakamura, Development of liposomal boron agents for neutron capture therapy, 15th International congress on Neutron Capture Therapy(つくば), 2012 年 9 月 10-14 日
  9. H. Nakamura, Development of inhibitors targeting hypoxia cell signaling, 2th COLLOQUE FRANCO-ROUMAIN DE CHIMIE MEDICINALE, 招待講演 (Iasi, ルーマニア)、2012 年 10 月 3-5 日
  10. H. Nakamura, Boron-Based Drug Design: From Chemical Biology to Neutron Capture Therapy, the Institute of Medical Biology (IMB) Poland Academy of Science, Seminar、依頼講演、(Lotz, ポーランド)、2012 年 10 月 9 日
  11. H. Nakamura, Discovery of HIF-1a Degradation Induced by Inhibition of HSP60 under Hypoxia, 1st International Symposium on Chemical Biology of Natural Products:Target ID and Regulation of Bioactivity, (京都), 2012 年 10 月 31 日
  12. H. Minegishi, S. Fukashiro, H. S. Ban, H. Nakamura, Discovery of Indenopyrazoles as HIF-1α Inhibitors, 12th International Kyoto Congress of Organich Chemistry (IKCOC-12) , (京都), 2012 年 11 月 12-16 日
  13. T. Matsukawa, L. Tazaki, H. S. Ban, H. Nakamura, Diphenylcarboranes as a new class of hypoxia inducible factor inhibitors, 12th International Kyoto Congress of Organich Chemistry(IKCOC-12), (京都), 2012 年 11 月 12-16 日
  14. Tsuyuka Sugiishi, Hiroyuki Nakamura, CH vs CC Bond Activation of Propargylic Amines in the Presence of Pd, Cu or Zn Catalysts, 12th International Kyoto Congress of Organich Chemistry(IKCOC-12) , (京都), 2012 年 11 月 12-16 日
  15. H. Nakamura, closo-Dodecaborate-conjugated cholesterols: Synthesis and click imaging of their liposomes in cells, Trilaterla Meeting of BNCT in Taipei, (台湾), 2012 年 12 月 1 日
  16. H. Nakamura, Boron-Based Drug Design: Discovery of HIF-1α Degradation Induced by Inhibition of HSP60 under Hypoxia, Korea University, Seminar, 依頼講演 Daejon (韓国) 2012 年 12 月 28 日
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 中村浩之、がんの低酸素応答を標的とした創薬研究の現状筑波大学医学医療系 セミナー、 依頼講演(つくば)、2012 年 2 月 28 日
  2. 中村 浩之、ホウ素でがんに挑む第 69 回学習院大学理学部技術交流会、招待講演(東京)、2012 年 5 月 19 日
<A03班> 神澤 信行
学術論文および著書
  1. C.C. Chatrachatchaya, K. Wiengsamut, S. Chanthai, N. Sattayasai, T. Tamiya, N. Kanzawa, T. Tsuchiya, Fish Physiology Biochemistry 38, 1533-1543 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. S. Hamaguchi, Y. Otsuka N. Kanzawa, “Localization analysis of MetE, a receptor for the Leaf-Opening Factor of the genus Cassia”, 2012 Annual Meeting of the American Society for Cell Biology, San Francisco, CA, USA (Dec 15-19, 2012)
  2. H. Ohsugi, J. Hatsukawa, Y. Otsuka, M. Aizawa, N. Kanzawa, “Establishment of a real-time evaluation system of the osteoconduction using fluorescent proteins”, 2012 Annual Meeting of the American Society for Cell Biology, San Francisco, CA, USA (Dec 15-19, 2012)
国内での学会・学術講演会における招待・特別講演
  1. 濱口祥子、大塚裕樹、神澤信行 「Leaf-Opening Factor 結合タンパク質である MetE の局 在解析」、日本植物学会第 76 回大会(2012 年 9 月 15-17 日 姫路)
報道発表
  1. 朝日新聞 土曜日Be 版、「オジギソウは、なぜおじぎする?」解説記事 平2012 年10月20 日。
<A03班> 中川 優
学術論文および著書
  1. Y. Nakagawa, Y. Ito, Carbohydrate-binding molecules with non-peptidic skeletons, Trends Glycosci. Glycotechnol., 24, 1-12 (2012).
  2. Y. Nakagawa, T. Doi, K. Takegoshi, Y. Igarashi, Y. Ito, Solid-state NMR analysis of calcium and D-mannose binding of BMY-28864, a water-soluble analogue of pradimicin A, Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 1038-1041 (2012).
  3. Y. Nakagawa, Y. Ito, Molecular architecture and therapeutic potential of lectin mimics. Adv. Carbohydr. Chem. Biochem., 68, 1-58 (2012).
受賞
国際会議における学術講演・研究発表
  1. Yu Nakagawa, “Identification of the target glycan of Pradimicins, small natural products with C-type lectin-like properties”, The 1st International Symposium on Chemical Biology of Natural Products: Target ID and Regulation of Bioactivity, Kyoto (Oct, 2012).
<A03班> 室井 誠
学術論文および著書
  1. Y. Futamura, M. Kawatani, S. Kazami, K. Tanaka, M. Muroi, T. Shimizu, K. Tomita, N. Watanabe and H. Osada, Morphobase, an Encyclopedic Cell Morphology Database, and Its Use for Drug Target Identification. Chem. Biol., 19, 1620-1630 (2012).
  2. Y. Asami, J. H. Jang, N. K. Soung, L. He, D. O. Moon, J. W. Kim, H. Oh, M. Muroi, H. Osada, B. Y. Kim, J. S. Ahn, Protuboxepin A, a marine fungal metabolite, inducing metaphase arrest and chromosomal misalignment in tumor cells. Bioorg. Med. Chem., 20, 3799-3806 (2012).
国際会議における学術講演・研究発表
  1. M. Muroi and H. Osada “Proteome-based profiling approach to predict targets of bioactive small molecules using two-dimensional fluorescence differential gel electrophoresis (2D-DIGE) ” The 1st International Symposium on Chemical Biology of Natural Products: Target ID and Regulation of Bioactivity, Kyoto, Japan, 2012 Oct 31-Nov 1.
共同研究
  1. Sasazawa Y, Kanagaki S, Tashiro E, Nogawa T, Muroi M, Kondoh Y, Osada H, Imoto M. Xanthohumol Impairs Autophagosome Maturation through Direct Inhibition of Valosin-Containing Protein. ACS Chemical Biology, 7, 892-900 (2012)
  2. 金墻周平、笹澤有紀子、田代悦、野川俊彦、室井誠、近藤恭光、長田裕之、井本正哉:
    Xanthohumol のautophagy 制御機構解析(日本農芸化学会2012 年度大会)

【 その他】

<研究協力者> 菊地 和也
受賞
  1. 菊地和也 第29回(平成23年度)日本化学会学術賞受賞 2012年 3月「化学スイッチ機能を有した分子イメージプローブの合成と生物学への応用」

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